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特別養護老人ホーム居住者の活動の増加が機能に及ぼす影響

特別養護老人ホームでの居住者の身体活動と日常活動。 -北欧の多施設研究

既存のアウトカム研究のデザインはバラバラであり、スウェーデンの状況と常にうまく関連しているわけではないため、さらなる研究の必要性は明らかです. また、特別養護老人ホームの設定でクライアントの自律性と幸福をサポートするベスト プラクティスから引き出された経験的理論は、まだ完全には説明されていません。 以下に説明する研究は、強化された日常生活動作 (ADL) の効果に関する知識のギャップを埋めることを目的としています。トレーニング、身体活動、および日常活動と、理論と証拠に基づいた、養護施設環境でのスタッフ教育です。スウェーデンおよび北欧のヘルスケアの文脈における介入プログラム。 この研究の目的は、特別養護老人ホームの設定で、個別に調整された介入プログラムが以下に与える影響を説明することです。

  • 物理容量
  • ADLの依存度
  • 身体活動および/または日常活動への長期参加
  • 幸福度の自己評価

調査の概要

詳細な説明

トロンハイムの研究には、以下に対する介入の影響を評価する追加の目的があります。

  • 尿失禁
  • 滝

研究の種類

介入

入学 (実際)

125

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Trondheim、ノルウェー、N-7016
        • Section of Geriatric Medicine, St. Olavs University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • > 65歳
  • 特別養護老人ホームでの滞在予定 > 3 か月
  • 指導を受けることができる

除外基準:

  • 終末期の人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動会
個別運動
訓練を受けた理学療法士と作業療法士による個別の運動、身体活動、および日常生活の状況でのトレーニング
介入なし:対照群
いつものように世話をする

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
身体機能
時間枠:ベースライン、3 か月および 6 か月
ベースライン、3 か月および 6 か月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
滝
時間枠:6ヶ月間
6ヶ月間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • スタディチェア:Jorunn L Helbostad, PhD、St. Olavs University Hospital and Norwegian University of Science and Technology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年10月1日

一次修了 (実際)

2009年10月1日

研究の完了 (実際)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月20日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月6日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 203-04

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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