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L'effetto sulla funzione dell'aumento dell'attività per i residenti nelle case di cura

Attività fisica e quotidiana per i residenti in un ambiente di casa di cura. -Uno studio nordico multicentrico

Poiché i disegni degli studi sui risultati esistenti sono disparati e non sempre si adattano bene al contesto svedese, è evidente la necessità di ulteriori studi. Inoltre, una teoria empirica tratta dalle migliori pratiche a sostegno dell'autonomia e del benessere per i clienti in una casa di cura non è stata ancora completamente rappresentata. Lo studio descritto di seguito intende colmare una lacuna nella conoscenza relativa all'effetto delle attività potenziate della vita quotidiana (ADL) - formazione, attività fisiche e quotidiane e istruzione del personale in un ambiente di casa di cura, sulla base di una teoria e basata sull'evidenza programma di intervento in un contesto sanitario svedese e nordico. Gli obiettivi dello studio sono descrivere l'impatto di un programma di intervento personalizzato, in un ambiente di casa di cura, su:

  • Capacità fisica
  • Grado di dipendenza in ADL
  • Partecipazione a lungo termine ad attività fisiche e/o quotidiane
  • Benessere autovalutato

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Lo studio di Trondheim ha ulteriori obiettivi per valutare l'impatto dell'intervento su:

  • Incontinenza urinaria
  • Cascate

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

125

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Trondheim, Norvegia, N-7016
        • Section of Geriatric Medicine, St. Olavs University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • > 65 anni di età
  • Degenza prevista in casa di cura > 3 mesi
  • In grado di ricevere istruzioni

Criteri di esclusione:

  • Persone in fase terminale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di esercizi
esercizio individualizzato
esercizio individualizzato, attività fisica e allenamento in situazioni di vita quotidiana fornite da fisioterapisti qualificati e terapisti occupazionali
Nessun intervento: gruppo di controllo
cura come al solito

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Funzione fisica
Lasso di tempo: basale, tre e sei mesi
basale, tre e sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cascate
Lasso di tempo: durante sei mesi
durante sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jorunn L Helbostad, PhD, St. Olavs University Hospital and Norwegian University of Science and Technology

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

22 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 203-04

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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