Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten på funktionen af ​​øget aktivitet for plejehjemsbeboere

Fysisk og daglig aktivitet for beboere på plejehjem. -En nordisk multicenterundersøgelse

Da design af eksisterende udfaldsstudier er forskellige og ikke altid passer godt til en svensk kontekst, er behovet for yderligere undersøgelser åbenlyst. Desuden er en empirisk teori hentet fra den bedste praksis, der understøtter autonomi og velvære for klienter i et plejehjem, endnu ikke fuldt ud afbildet. Undersøgelsen beskrevet nedenfor har til hensigt at udfylde et tomrum i viden relateret til effekten af ​​forbedrede dagligdagsaktiviteter (ADL)-træning, fysiske og daglige aktiviteter og personaleuddannelse i et plejehjem, baseret på en teori- og evidensbaseret interventionsprogram i en svensk såvel som en nordisk sundhedskontekst. Formålet med undersøgelsen er at beskrive effekten af ​​et individuelt skræddersyet interventionsprogram i et plejehjemsmiljø på:

  • Fysisk kapacitet
  • Grad af afhængighed i ADL
  • Langvarig deltagelse i fysiske og/eller daglige aktiviteter
  • Selvvurderet velvære

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Trondheim-undersøgelsen har yderligere mål for at vurdere virkningen af ​​intervention på:

  • Ufrivillig vandladning
  • Falls

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

125

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Trondheim, Norge, N-7016
        • Section of Geriatric Medicine, St. Olavs University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • > 65 år
  • Forventet ophold på plejehjemmet > 3 måneder
  • Kan tage instruktion

Ekskluderingskriterier:

  • Personer i en terminal fase

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: træningsgruppe
individualiseret træning
individualiseret træning, fysisk aktivitet og træning i hverdagssituationer givet af uddannede fysio- og ergoterapeuter
Ingen indgriben: kontrolgruppe
pleje som sædvanligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fysisk funktion
Tidsramme: baseline, tre og seks måneder
baseline, tre og seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Falls
Tidsramme: i løbet af seks måneder
i løbet af seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Studiestol: Jorunn L Helbostad, PhD, St. Olavs University Hospital and Norwegian University of Science and Technology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. september 2005

Først opslået (Skøn)

22. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 203-04

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner