Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние повышения активности жителей домов престарелых на функцию

6 марта 2014 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology

Физическая и повседневная активность жителей дома престарелых. -Северное многоцентровое исследование

Поскольку проекты существующих исследований исходов несопоставимы и не всегда хорошо соотносятся со шведским контекстом, необходимость дальнейших исследований очевидна. Кроме того, эмпирическая теория, основанная на передовом опыте поддержки автономии и благополучия клиентов в условиях дома престарелых, еще не была полностью описана. Исследование, описанное ниже, направлено на восполнение пробела в знаниях, связанных с эффектом расширенной повседневной деятельности (ADL) — тренировок, физической и повседневной деятельности и обучения персонала в условиях дома престарелых, на основе теории и фактических данных. программа вмешательства в шведском, а также в скандинавском контексте здравоохранения. Цели исследования заключаются в том, чтобы описать влияние индивидуально разработанной программы вмешательства в условиях дома престарелых на:

  • Физическая дееспособность
  • Степень зависимости в ADL
  • Длительное участие в физической и/или повседневной деятельности
  • Самооценка благополучия

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование в Тронхейме имеет дополнительные цели для оценки воздействия вмешательства на:

  • Недержание мочи
  • Водопады

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

125

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Норвегия
      • Trondheim, Норвегия, N-7016
        • Section of Geriatric Medicine, St. Olavs University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • > 65 лет
  • Ожидаемое пребывание в доме престарелых > 3 месяцев
  • Способен пройти инструктаж

Критерий исключения:

  • Лица в терминальной стадии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа упражнений
индивидуальные упражнения
Поведенческий: Индивидуальные упражнения
индивидуальные упражнения, физическая активность и тренировки в повседневных жизненных ситуациях, проводимые обученными физиотерапевтами и эрготерапевтами
Без вмешательства: контрольная группа
заботиться как обычно

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Физическая функция
Временное ограничение: исходный уровень, три и шесть месяцев
исходный уровень, три и шесть месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Водопады
Временное ограничение: в течение шести месяцев
в течение шести месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Norwegian University of Science and Technology

Соавторы

Helse Midt-Norge

Следователи

  • Учебный стул: Jorunn L Helbostad, PhD, St. Olavs University Hospital and Norwegian University of Science and Technology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2005 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 марта 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2014 г.

Последняя проверка

1 марта 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 203-04

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться