Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung auf die Funktion der zunehmenden Aktivität für Bewohner von Pflegeheimen

6. März 2014 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Körperliche und tägliche Aktivität für Bewohner in einem Pflegeheim. -Eine nordische Multicenter-Studie

Da die Designs bestehender Outcome-Studien unterschiedlich sind und sich nicht immer gut auf einen schwedischen Kontext beziehen, ist der Bedarf an weiteren Studien offensichtlich. Auch eine empirische Theorie, die aus der besten Praxis zur Unterstützung von Autonomie und Wohlbefinden für Klienten in einem Pflegeheimumfeld abgeleitet wurde, wurde noch nicht vollständig dargestellt. Die unten beschriebene Studie beabsichtigt, eine Wissenslücke in Bezug auf die Wirkung von verstärkten Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) – Training, körperliche und tägliche Aktivitäten und Personalschulung in einem Pflegeheimumfeld – basierend auf Theorie und Evidenz zu schließen Interventionsprogramm sowohl im schwedischen als auch im nordischen Gesundheitskontext. Die Ziele der Studie sind die Beschreibung der Auswirkungen eines individuell zugeschnittenen Interventionsprogramms in einem Pflegeheim auf:

  • Körperliche Leistungsfähigkeit
  • Grad der Abhängigkeit in ADL
  • Langfristige Teilnahme an körperlichen und/oder täglichen Aktivitäten
  • Selbstbewertetes Wohlbefinden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Trondheim-Studie hat zusätzliche Ziele, um die Auswirkungen der Intervention auf Folgendes zu bewerten:

  • Harninkontinenz
  • Stürze

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

125

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Trondheim, Norwegen, N-7016
        • Section of Geriatric Medicine, St. Olavs University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • > 65 Jahre alt
  • Voraussichtlicher Aufenthalt im Pflegeheim > 3 Monate
  • Instruktionen annehmen können

Ausschlusskriterien:

  • Personen in einer Endphase

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsgruppe
individualisierte Übung
Verhalten: Individualisierte Übung
individuelle Bewegung, körperliche Aktivität und Training in Alltagssituationen durch ausgebildete Physiotherapeuten und Ergotherapeuten
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Pflege wie gewohnt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Physische Funktion
Zeitfenster: Baseline, drei und sechs Monate
Baseline, drei und sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Stürze
Zeitfenster: während sechs Monaten
während sechs Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Mitarbeiter

Helse Midt-Norge

Ermittler

  • Studienstuhl: Jorunn L Helbostad, PhD, St. Olavs University Hospital and Norwegian University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 203-04

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren