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L'effet sur la fonction de l'augmentation de l'activité pour les résidents des foyers de soins

6 mars 2014 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

Activité physique et quotidienne pour les résidents d'un foyer de soins. -Une étude nordique multicentrique

Étant donné que les conceptions des études de résultats existantes sont disparates et ne correspondent pas toujours bien au contexte suédois, la nécessité de poursuivre les études est évidente. De plus, une théorie empirique tirée des meilleures pratiques soutenant l'autonomie et le bien-être des clients dans un établissement de soins infirmiers n'a pas encore été entièrement décrite. L'étude décrite ci-dessous vise à combler une lacune dans les connaissances liées à l'effet de l'amélioration de la formation aux activités de la vie quotidienne (AVQ), aux activités physiques et quotidiennes et à la formation du personnel dans un établissement de soins infirmiers, sur la base d'une théorie et d'une étude factuelle. programme d'intervention dans un contexte de soins de santé suédois et nordique. Les objectifs de l'étude sont de décrire l'impact d'un programme d'intervention personnalisé, dans un établissement de soins infirmiers, sur :

  • Capacité physique
  • Degré de dépendance dans les AVQ
  • Participation à long terme à des activités physiques et/ou quotidiennes
  • Bien-être auto-évalué

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude de Trondheim a des objectifs supplémentaires pour évaluer l'impact de l'intervention sur :

  • Incontinence urinaire
  • Chutes

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

125

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
      • Trondheim, Norvège, N-7016
        • Section of Geriatric Medicine, St. Olavs University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • > 65 ans
  • Séjour prévu dans la maison de repos > 3 mois
  • Capable de prendre des instructions

Critère d'exclusion:

  • Les personnes en phase terminale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'exercice
exercice individualisé
Comportemental: Exercice individualisé
exercice individualisé, activité physique et entraînement aux situations de la vie quotidienne donnés par des physiothérapeutes et des ergothérapeutes formés
Aucune intervention: groupe de contrôle
soin comme d'habitude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Fonction physique
Délai: ligne de base, trois et six mois
ligne de base, trois et six mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Chutes
Délai: pendant six mois
pendant six mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Norwegian University of Science and Technology

Collaborateurs

Helse Midt-Norge

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Jorunn L Helbostad, PhD, St. Olavs University Hospital and Norwegian University of Science and Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2005

Première publication (Estimation)

22 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 203-04

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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