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O efeito na função do aumento da atividade para residentes de casas de repouso

6 de março de 2014 atualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Atividade física e diária para residentes em um lar de idosos. -Um estudo multicêntrico nórdico

Como os projetos de estudos de resultados existentes são díspares e nem sempre se relacionam bem com um contexto sueco, a necessidade de mais estudos é óbvia. Além disso, uma teoria empírica extraída das melhores práticas de apoio à autonomia e bem-estar para clientes em um lar de idosos ainda não foi totalmente descrita. O estudo descrito abaixo pretende preencher uma lacuna no conhecimento relacionado ao efeito de atividades aprimoradas da vida diária (AVD) - treinamento, atividades físicas e diárias e educação da equipe em um ambiente de lar de idosos, com base em uma teoria baseada em evidências programa de intervenção em um contexto de cuidados de saúde sueco e nórdico. Os objetivos do estudo são descrever o impacto de um programa de intervenção individualizado, em um lar de idosos, em:

  • Capacidade física
  • Grau de dependência em AVD
  • Participação de longo prazo em atividades físicas e/ou diárias
  • Bem-estar autoavaliado

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O estudo Trondheim tem objetivos adicionais para avaliar o impacto da intervenção em:

  • Incontinencia urinaria
  • Cataratas

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

125

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Trondheim, Noruega, N-7016
        • Section of Geriatric Medicine, St. Olavs University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • > 65 anos de idade
  • Permanência prevista no lar de idosos > 3 meses
  • Capaz de receber instruções

Critério de exclusão:

  • Pessoas em fase terminal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de exercícios
exercício individualizado
exercício individualizado, atividade física e treinamento em situações da vida diária ministrados por fisioterapeutas e terapeutas ocupacionais treinados
Sem intervenção: grupo de controle
cuidado como sempre

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Função física
Prazo: linha de base, três e seis meses
linha de base, três e seis meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Cataratas
Prazo: durante seis meses
durante seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Jorunn L Helbostad, PhD, St. Olavs University Hospital and Norwegian University of Science and Technology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2005

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

22 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 203-04

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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