Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv na funkci zvýšení aktivity pro obyvatele Domu s pečovatelskou službou

6. března 2014 aktualizováno: Norwegian University of Science and Technology

Fyzická a každodenní aktivita pro klienty v pečovatelském domě. -Severská multicentrická studie

Vzhledem k tomu, že návrhy existujících výsledných studií jsou různorodé a ne vždy se dobře vztahují ke švédskému kontextu, je zřejmá potřeba dalších studií. Rovněž empirická teorie čerpaná z osvědčených postupů podporujících autonomii a pohodu klientů v prostředí pečovatelských domů dosud nebyla plně popsána. Studie popsaná níže má za cíl vyplnit mezeru ve znalostech souvisejících s účinkem rozšířených aktivit každodenního života (ADL) – školením, fyzickými a každodenními aktivitami a vzděláváním personálu v pečovatelském domě, a to na základě teorie a důkazů. intervenční program ve švédském i severském kontextu zdravotní péče. Cílem studie je popsat dopad individuálně přizpůsobeného intervenčního programu v pečovatelském domě na:

  • Fyzická kapacita
  • Stupeň závislosti u ADL
  • Dlouhodobá účast na fyzických a/nebo denních aktivitách
  • Sebe hodnocená pohoda

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Trondheimská studie má další cíle zhodnotit dopad intervence na:

  • Únik moči
  • Falls

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

125

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Norsko
      • Trondheim, Norsko, N-7016
        • Section of Geriatric Medicine, St. Olavs University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • > 65 let věku
  • Předpokládaný pobyt v pečovatelském domě > 3 měsíce
  • Umět přijímat instrukce

Kritéria vyloučení:

  • Osoby v terminální fázi

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: cvičební skupina
individuální cvičení
Behaviorální: Individuální cvičení
individualizované cvičení, fyzická aktivita a trénink v každodenních životních situacích prováděný vyškolenými fyzioterapeuty a ergoterapeuty
Žádný zásah: kontrolní skupina
péče jako obvykle

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Fyzická funkce
Časové okno: výchozí, tři a šest měsíců
výchozí, tři a šest měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Falls
Časové okno: během šesti měsíců
během šesti měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Norwegian University of Science and Technology

Spolupracovníci

Helse Midt-Norge

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Jorunn L Helbostad, PhD, St. Olavs University Hospital and Norwegian University of Science and Technology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

22. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. března 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. března 2014

Naposledy ověřeno

1. března 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 203-04

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit