Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hoitokodin asukkaiden toiminnan lisäämisen vaikutus toimintaan

torstai 6. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology

Fyysistä ja päivittäistä toimintaa vanhainkodin asukkaille. -Pohjoismainen monikeskustutkimus

Koska olemassa olevien tulostutkimusten suunnitelmat ovat erilaisia ​​eivätkä aina liity hyvin ruotsalaiseen kontekstiin, lisätutkimusten tarve on ilmeinen. Myöskään parhaista käytännöistä poimittua empiiristä teoriaa, joka tukee asiakkaiden autonomiaa ja hyvinvointia hoitokodissa, ei ole vielä täysin kuvattu. Alla kuvatulla tutkimuksella on tarkoitus täyttää teoria- ja näyttöön perustuva aukko tiedossa, joka liittyy päivittäisen elämän tehostetun toiminnan (ADL) vaikutuksiin - harjoitteluun, fyysiseen ja päivittäiseen toimintaan sekä henkilökunnan koulutukseen hoitokodissa. interventio-ohjelma sekä ruotsalaisessa että pohjoismaisessa terveydenhuollon kontekstissa. Tutkimuksen tavoitteena on kuvata yksilöllisesti räätälöidyn interventioohjelman vaikutusta hoitokodissa:

  • Fyysinen kapasiteetti
  • Riippuvuuden aste ADL:ssä
  • Pitkäaikainen osallistuminen fyysiseen ja/tai päivittäiseen toimintaan
  • Itsearvioitu hyvinvointi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Trondheim-tutkimuksella on lisätavoitteita arvioida interventiovaikutuksia:

  • Virtsankarkailu
  • Falls

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

125

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Trondheim, Norja, N-7016
        • Section of Geriatric Medicine, St. Olavs University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • > 65 vuoden iässä
  • Odotettu oleskelu vanhainkodissa > 3 kuukautta
  • Pystyy ottamaan ohjeita vastaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Terminaalivaiheessa olevat henkilöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: liikuntaryhmä
yksilöllistä harjoittelua
koulutettujen fysioterapeuttien ja toimintaterapeuttien antamaa yksilöllistä liikuntaa, fyysistä aktiivisuutta ja harjoittelua arkielämän tilanteissa
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
hoitoa tavalliseen tapaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Fyysinen toiminta
Aikaikkuna: lähtötaso, kolme ja kuusi kuukautta
lähtötaso, kolme ja kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Falls
Aikaikkuna: kuuden kuukauden aikana
kuuden kuukauden aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Jorunn L Helbostad, PhD, St. Olavs University Hospital and Norwegian University of Science and Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 7. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 203-04

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa