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El efecto sobre la función de aumentar la actividad de los residentes de hogares de ancianos

6 de marzo de 2014 actualizado por: Norwegian University of Science and Technology

Actividad Física y Diaria para Residentes en un Hogar de Ancianos. -Un estudio nórdico multicéntrico

Como los diseños de los estudios de resultados existentes son dispares y no siempre se relacionan bien con el contexto sueco, la necesidad de más estudios es obvia. Además, aún no se ha descrito completamente una teoría empírica extraída de las mejores prácticas que respaldan la autonomía y el bienestar de los clientes en un hogar de ancianos. El estudio que se describe a continuación tiene la intención de llenar un vacío en el conocimiento relacionado con el efecto de actividades mejoradas de la vida diaria (ADL), actividades físicas y diarias y educación del personal en un hogar de ancianos, basado en teoría y evidencia. programa de intervención en un contexto sanitario sueco y nórdico. Los objetivos del estudio son describir el impacto de un programa de intervención personalizado, en un hogar de ancianos, sobre:

  • Capacidad fisica
  • Grado de dependencia en AVD
  • Participación a largo plazo en actividades físicas y/o diarias.
  • Bienestar autoevaluado

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio de Trondheim tiene objetivos adicionales para evaluar el impacto de la intervención en:

  • Incontinencia urinaria
  • Caídas

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

125

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Trondheim, Noruega, N-7016
        • Section of Geriatric Medicine, St. Olavs University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • > 65 años de edad
  • Estancia prevista en la residencia > 3 meses
  • Capaz de recibir instrucciones

Criterio de exclusión:

  • Personas en fase terminal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de ejercicio
ejercicio individualizado
ejercicio individualizado, actividad física y entrenamiento en situaciones de la vida diaria impartidos por fisioterapeutas y terapeutas ocupacionales capacitados
Sin intervención: grupo de control
cuidado como de costumbre

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Función física
Periodo de tiempo: línea de base, tres y seis meses
línea de base, tres y seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Caídas
Periodo de tiempo: durante seis meses
durante seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Jorunn L Helbostad, PhD, St. Olavs University Hospital and Norwegian University of Science and Technology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 203-04

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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