Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ na funkcjonowanie zwiększonej aktywności pensjonariuszy Domu Pomocy Społecznej

6 marca 2014 zaktualizowane przez: Norwegian University of Science and Technology

Aktywność fizyczna i codzienna mieszkańców domów opieki. - Nordyckie badanie wieloośrodkowe

Ponieważ projekty istniejących badań wyników są odmienne i nie zawsze odnoszą się dobrze do szwedzkiego kontekstu, potrzeba dalszych badań jest oczywista. Również teoria empiryczna zaczerpnięta z najlepszych praktyk wspierających autonomię i dobrostan klientów w warunkach domów opieki nie została jeszcze w pełni przedstawiona. Opisane poniżej badanie ma na celu wypełnienie luki w wiedzy na temat wpływu wzmożonych czynności dnia codziennego (ADL) – treningu, aktywności fizycznej i codziennej oraz edukacji personelu w warunkach domu opieki, w oparciu o teorię i dowody program interwencji w szwedzkim i skandynawskim kontekście opieki zdrowotnej. Celem badania jest opisanie wpływu indywidualnie dopasowanego programu interwencyjnego w warunkach domu opieki na:

  • Zdolność fizyczna
  • Stopień uzależnienia w ADL
  • Długotrwały udział w zajęciach fizycznych i/lub codziennych
  • Samoocena dobrego samopoczucia

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie Trondheim ma dodatkowe cele, aby ocenić wpływ interwencji na:

  • Niemożność utrzymania moczu
  • Spada

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

125

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Trondheim, Norwegia, N-7016
        • Section of Geriatric Medicine, St. Olavs University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

65 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • > 65 lat
  • Przewidywany pobyt w domu opieki > 3 miesiące
  • Potrafi przyjąć instruktaż

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby w fazie terminalnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: grupa ćwiczeń
zindywidualizowane ćwiczenia
Behawioralne: Indywidualne ćwiczenia
zindywidualizowane ćwiczenia, aktywność fizyczna i trening w codziennych sytuacjach, prowadzone przez przeszkolonych fizjoterapeutów i terapeutów zajęciowych
Brak interwencji: Grupa kontrolna
pielęgnuj jak zwykle

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Funkcja fizyczna
Ramy czasowe: linii bazowej, trzy i sześć miesięcy
linii bazowej, trzy i sześć miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Spada
Ramy czasowe: w ciągu sześciu miesięcy
w ciągu sześciu miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Współpracownicy

Helse Midt-Norge

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Jorunn L Helbostad, PhD, St. Olavs University Hospital and Norwegian University of Science and Technology

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 203-04

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj