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요양원 입소자의 활동증진 기능에 미치는 영향

2014년 3월 6일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

요양원 거주자를 위한 신체 및 일상 활동. -북유럽 다기관 연구

기존 결과 연구의 설계가 이질적이고 항상 스웨덴 상황과 잘 관련되지 않기 때문에 추가 연구가 필요합니다. 또한 요양원 환경에서 클라이언트의 자율성과 웰빙을 지원하는 모범 사례에서 도출된 경험적 이론은 아직 완전히 설명되지 않았습니다. 아래에 설명된 연구는 이론 및 증거 기반을 기반으로 요양원 환경에서 일상 생활(ADL)의 강화된 활동(훈련, 신체 및 일상 활동 및 직원 교육)의 효과와 관련된 지식의 격차를 메우려는 것입니다. 스웨덴 및 북유럽 의료 환경의 개입 프로그램. 이 연구의 목적은 요양원 환경에서 개별 맞춤형 개입 프로그램이 다음에 미치는 영향을 설명하는 것입니다.

  • 신체적 능력
  • ADL의 의존도
  • 신체 및/또는 일상 활동에 장기간 참여
  • 자체 평가 웰빙

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Trondheim 연구는 다음에 대한 개입의 영향을 평가하기 위한 추가 목표를 가지고 있습니다.

  • 요실금
  • 폭포

연구 유형

중재적

등록 (실제)

125

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 노르웨이
      • Trondheim, 노르웨이, N-7016
        • Section of Geriatric Medicine, St. Olavs University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • > 65세
  • 요양원에서의 예상 체류 > 3개월
  • 지시를 받을 수 있음

제외 기준:

  • 말기 단계의 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동 그룹
개별화된 운동
행동: 개별 운동
숙련된 물리 치료사 및 작업 치료사가 제공하는 개별화된 운동, 신체 활동 및 일상 생활 상황에서의 훈련
간섭 없음: 대조군
평소처럼 관리

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
신체 기능
기간: 기준선, 3개월 및 6개월
기준선, 3개월 및 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
폭포
기간: 6개월 동안
6개월 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Norwegian University of Science and Technology

협력자

Helse Midt-Norge

수사관

  • 연구 의자: Jorunn L Helbostad, PhD, St. Olavs University Hospital and Norwegian University of Science and Technology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 20일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 6일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 203-04

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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