双極性うつ病の治療としての睡眠不足と睡眠時間の延長。
2012年4月6日 更新者：Norwegian University of Science and Technology
双極性障害の治療としての睡眠不足と 3 日間の睡眠段階の前進。
この研究の目的は、睡眠不足と睡眠段階の進行が、うつ状態の双極性患者の効果的な治療法であるかどうかを判断することです。
調査の概要
詳細な説明
背景: ほとんどの抗うつ治療の治療効果の発現は、通常 2 週間です。 この期間中、患者は大きな症状の苦痛に苦しむ。 したがって、この期間に有効な治療オプションは、精神科病棟にとって興味深いものです。
目的: 睡眠不足と 3 日間の睡眠段階の前進が、抑うつ段階の双極性障害の入院患者にとって効果的な治療法であるかどうかを調査すること。
方法: 双極性障害と診断された 24 人の患者を対象としたランダム化比較試験。 患者は、精神科病棟での通常の治療、または睡眠不足と 3 日間の睡眠段階の前進に無作為に割り付けられます。 通常の治療グループの患者は、5週間後に睡眠不足と睡眠段階の進行を伴う治療を提供されます. 彼らがまだ包含基準を満たしている場合.
研究の種類
介入
入学 (実際)
5
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Trondheim、ノルウェー、7489
- Norwegian University of Science and Technology, Institute of Neuroscience
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 双極性障害、うつ期
除外基準:
- 薬物乱用、精神病症状、自殺願望、活動性躁病/軽躁病。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：睡眠不足
睡眠不足と睡眠段階の進行
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08:00 から翌日の 17:00 までの総睡眠不足、および睡眠不足に続く 3 日間の睡眠段階の進行。
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ACTIVE_COMPARATOR：通常の治療
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精神科病棟で通常通り診療。
このグループの患者は、選択基準をまだ満たしている場合、5週間後に睡眠不足と睡眠段階の進行による治療を提供されます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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うつ病と症状の重症度の評価尺度のスコア。
時間枠：一か月
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一か月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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不安、躁病、認知処理、睡眠の質に関する評価尺度のスコア。
時間枠：一か月
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一か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年10月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2005年9月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月28日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年4月6日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。