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収監されている女性に対する簡単なアルコール介入

2010年5月10日 更新者:Butler Hospital
この研究の目的は、収監されている女性のアルコール使用に対する簡単な動機付け介入の有効性を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

危険なアルコールの使用は、米国全土で引き続き重大な問題となっています。 アルコール使用は一般的な症状であり、女性の HIV 感染の重要な行動補助因子として独立して作用し、性的リスクと薬物リスクの両方に寄与します。 危険なアルコール摂取や HIV リスク行動をとっている収監中の女性に対する短期間の介入の理論的根拠は説得力があります。 このような女性にとって、飲酒による悪影響はさらに大きくなる可能性があると考えられます。 アルコール使用と HIV リスク行動をうまく結び付ける介入は、リスクが生じやすいアルコール消費量を減らす方向に意思決定のバランスを変えるのに十分かもしれません。 生活の中でアルコール摂取量がより一般的に減れば、他のマイナスの結果を招くリスクのある行動を追求する際の判断力が向上する可能性があります。 危険なアルコール、高リスクの薬物および性的行為は、収監されている女性の一般的な行動パターンの現れである可能性があり、そのような個人を関与させる戦略が必要です。 危険なアルコール使用と、HIV リスクの高い性行為や薬物行為との間に強い関連性があることを考えると、アルコール摂取量を減らすことで HIV 薬物や性的リスクのある行為の蔓延を減らそうとする介入は十分に正当化されます。 過去 10 年間、短期間のアルコール介入は多くの人々のアルコール使用量を減らすのに効果的でした。

比較: この 6 か月の研究では、参加者は評価のみの条件、または評価と動機付け面接の条件に割り当てられます。 研究への参加の最初の 1 か月間、モチベーションを高めるための面接セッションが 2 回行われます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

326

段階

  • フェーズ 3

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 投獄された女性たち
  • 現在の危険な飲酒
  • 現在の HIV リスク行動

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:1) 評価と動機付け面接
この 6 か月の研究では、参加者は評価のみの条件、または評価と動機付けの面接の条件に割り当てられます。 研究への参加の最初の 1 か月間、モチベーションを高めるための面接セッションが 2 回行われます。
評価と動機付け面接条件 -- この 6 か月間の研究参加の最初の 1 か月間で、2 回の動機付け面接セッションが実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アルコールの使用
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
HIV リスクテイク
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michael Stein, M.D.、Butler Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年9月1日

一次修了 (実際)

2009年8月1日

研究の完了 (実際)

2009年8月1日

試験登録日

最初に提出

2005年10月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年10月11日

最初の投稿 (見積もり)

2005年10月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年5月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年5月10日

最終確認日

2010年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NIAAASTE14495
  • R01AA014495 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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