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性的暴行による心的外傷後ストレス障害の女性の治療における認知処理療法と長期曝露の比較

2014年6月4日 更新者:University of Missouri, St. Louis

PTSD における認知プロセス: 治療

この研究では、性的暴行によって引き起こされた心的外傷後ストレス障害(PTSD)の女性の治療における認知処理療法と長期曝露療法の有効性を評価します。

調査の概要

詳細な説明

PTSD は、重大な身体的危害が発生したり、その脅威にさらされるなどの外傷的出来事にさらされた後に発生する可能性のある精神障害です。 PTSD は、心理的症状だけでなく、明らかな生物学的変化によって特徴付けられます。 PTSD を持つ人の多くは、フラッシュバックエピソード、記憶、悪夢、または恐ろしい考えの形でトラウマを繰り返し追体験します。 この研究では、性的暴行によって引き起こされたPTSDの女性の治療において、認知処理療法(CPT)と長期曝露療法の有効性を評価します。

この単盲検試験の参加者は、CPT、長時間曝露療法 (PE)、または最小限の注意 (MA) の 3 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 CPTを受けるよう割り当てられた個人は、週に2回、6週間にわたって治療セッションに参加します。 各セッションの長さは 1 時間ですが、セッション 4 と 5 は 1.5 時間です。 CPTは、各個人がトラウマ的な出来事の正確な記憶を処理し、完全に無視できない、または完全に自分の思考に組み込むことができない記憶を処理できるように支援することに焦点を当てます。 また、CPT には暴露コンポーネントも含まれており、参加者はトラウマ的な出来事を思い出し、それに関連するあらゆる感​​情を経験することが奨励されます。 PE療法を受けるように割り当てられた参加者は、最初の1時間の療法セッションに参加し、その後、週に2回集まる4週間の追加セッションに参加します。 これら 8 つのセッションのそれぞれの長さは 1.5 時間です。 PE では、参加者の認知を変えることなく経口曝露が伴います。 参加者は感情の処理を助けるために、各セッション中に自分のトラウマ体験について詳しく話し合います。 すべての体育セッションは音声テープに録音されます。 参加者は自分のセッションのテープを自分で聞き、感情の処理をさらに支援します。 MA を受けるよう割り当てられた個人は、最初の 6 週間は治療を受けません。 この初期段階の終了時に、PTSD の診断基準をまだ満たしている場合は、CPT または PE のいずれかを受けるように割り当てられます。 PTSDの症状、罪悪感と恥の感情、自己と周囲の全体的な認識は、ベースライン時、治療後、および治療後3、6、9か月後のフォローアップ来院時に評価されます。

研究の種類

介入

入学

120

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • St. Louis、Missouri、アメリカ、63121-4499
        • Center for Trauma and Recovery, University of Missouri - St. Louis

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 少なくとも1回の強姦事件の履歴
  • 心的外傷後ストレス障害と診断された

除外基準:

  • 13歳未満で家族による強姦があった
  • 現在同じ世帯に住んでいる配偶者によって強姦された
  • 精神病
  • 精神遅滞
  • 心的外傷後ストレス障害の症状を複雑にする可能性のある現在の病状
  • 現在自殺願望または準自殺願望がある
  • 現在薬物またはアルコール中毒
  • 文盲

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
心的外傷後ストレス障害の症状;治療直後と治療後3、6、9ヶ月目に測定

二次結果の測定

結果測定
罪悪感と恥の感情。治療直後と治療後3、6、9ヶ月目に測定
自分自身と周囲の全体的な認識。治療直後と治療後3、6、9ヶ月目に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Patricia A. Resick, PhD、National Center for PTSD, Women's Health Sciences Division

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1994年5月1日

試験登録日

最初に提出

2005年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年10月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年10月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年6月4日

最終確認日

2014年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01MH051509-05 (米国 NIH グラント/契約)
  • DSIR AT-AS

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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