Low-Cost Contingency Management for Hispanic Outpatients - 3
2017年1月11日 更新者:National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Low-Cost Contingency Management for Hispanic Outpatients
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a lower-cost contingency management (CM) procedure in Hispanic substance abusing outpatients.
Thirty individuals meeting DSM-IV criteria for substance dependence receive one of two conditions: (a) standard treatment, or (b) standard treatment plus prize CM.
Using a cross-over design, CM is implemented in a community-based outpatient clinic and compared with non-CM in the same clinic.
The participating clinic is randomly assigned to receive either the CM or non-CM phase first; 15 weeks after the final participant in one phase is enrolled, a one-week washout period occurs, followed by a switch to the other phase.
Patients initiating outpatient treatment during the non-CM phase receive standard treatment and submit urine and breath samples 2/week during Weeks 1-6 and 1/week during Weeks 7-12.
Patients initiating treatment during the CM phase also receive standard treatment and the same breath and urine monitoring.
In addition, they earn the opportunity to win prizes for coming to treatment and for submitting negative breath and urine samples.
Follow-up interviews are conducted at 1,3,6 and 9 months following intake during which substance use and psychosocial functioning are assessed.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion criteria:
- age > 18 years
- current DSM-IV substance dependence.
Exclusion criteria:
- have a serious, uncontrolled psychiatric illness (e.g., acute schizophrenia, bipolar disorder, severe or psychotic major depression, or suicide risk) on the basis of history or medical examination
- have dementia (<23 on the Mini Mental State Exam; Folstein et al. 1975)
- DSM-IV diagnosis of pathological gambling
- plans to move from the Hartford are within 9 months.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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薬物使用
時間枠:ベースラインと各フォローアップ
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ベースラインと各フォローアップ
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者:Nancy Petry, Ph.D.、UConn Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年8月1日
一次修了 (実際)
2006年1月1日
研究の完了 (実際)
2006年1月1日
試験登録日
最初に提出
2005年11月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年11月3日
最初の投稿 (見積もり)
2005年11月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月11日
最終確認日
2008年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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