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地域の精神保健従事者としてのシリア難民の若者 - レバノン

2025年12月20日 更新者:Rema Afifi

人道的環境における地域精神保健ワーカーとしての若者: 自分自身の幸福に対する効果のメカニズムのパイロットテスト

このパイロット研究では、シリア難民の若年成人の地域精神保健従事者 (Y-CMHW) としての実現可能性、受容性、忠実度、および健康、対処、ストレスの結果に対するこの作業の影響を評価することを目的としています。 さらに、これらの結果の変化につながるメカニズムを評価することを目指しています。

調査の概要

詳細な説明

コミュニティに影響を与える仕事に若者とヤングアダルト (YYA) を巻き込むことは、若者の幸福に良い結果をもたらします。そして彼らのコミュニティのために。 しかし、YYA は、特に人道支援の場で、疎外されることがよくあります。 YYA のウェルビーイングは、ポジティブな感情、希望、人間関係、意味、成果、自律性、関与という 7 つの重要な保護要因に関連しています。 福祉の介入に関連した変化の潜在的なメカニズムとしての保護因子を理解することは、人道的状況における研究の優先事項です。

人道危機はメンタルヘルス障害を増加させます。 「通常の」苦痛と心理的反応は、人口の大部分に影響を与えます。 しかし、健康のための人材は、多くの場合、ニーズを満たすには不十分です。 災害時に地域社会を支援する YYA の能力を理解することは、研究の必要性として注目されています。 世界的に、タスクシェアリング介入は、非専門家の一般コミュニティのメンバーを訓練して、メンタルヘルスケアを提供します。 一例として、Problem Management Plus (PM+) はコミュニティ メンタル ヘルス ワーカー (CMHW) を訓練し、一般的な精神障害や危機に対応して現れるその他の問題に対する人道支援の場で効果的です。

調査員は、シリア難民の若年成人 (YA) - 18 歳から 24 歳の YA CMHW を関与させ、地域社会で危険にさらされている成人 (18 歳以上) と一緒に PM+ を実施することを提案しています。 近年の史上最悪の人道危機の 1 つであるシリア難民危機は、このプロジェクトを実施するための適切な環境を提供します。 レバノンは約 150 万人のシリア難民を受け入れており、15 歳から 24 歳のシリア難民の約 60% は雇用されておらず、学校にも通っていません。 具体的な目的は次のとおりです。

目的 1: YA-CMHW であることの健康状態、対処、ストレス レベルに対する効果を評価します。 (i) 個人指導サービスを提供しているシリア難民のピアのアクティブな比較グループと比較した場合。 (ii)介入を受けていないシリア難民の仲間のグループ。

目的 2: ウェルビーイング、対処、ストレスの変化に関連するメカニズムを特定します。 概念モデルは、介入、メカニズム、および結果の間のリンクを説明します。

目標 3: 顧客と共に PM+ を実施する CMHW として、シリア難民 YA の実現可能性、受容性、忠実度を評価する。

結果は、(a) YYA がコミュニティをサポートするために関与することで、YYA 自身のウェルビーイングが向上する重要なメカニズムを解明します。 (b) 人道/難民環境、メンタルヘルス、および Y-CMHW 介入に関する研究に情報を提供する。 (c) より大規模な RCT によるフォローアップ研究の確固たる基盤を提供します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

115

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Beirut、レバノン
        • American University of Beirut, Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~24年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. シリア難民
  2. 18~24歳
  3. 高校を卒業した
  4. スクリーニングの時点で、レバノンのベカー地域にあるフィールドベースのNGOパートナー(MAP)の3つの集水域の1つに住んでいる
  5. NGO や地域社会への奉仕に関与している」
  6. コミュニティメンタルヘルスワーカーになる動機

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヤング アダルト コミュニティ メンタル ヘルス ワーカー
シリア難民の若者は、問題管理プラス (PM+) を実施するように訓練されます。これは、WHO のエビデンスに基づいた、コミュニティ内のシリア難民の成人に対する低強度のメンタルヘルス介入です。 彼らは結果とメカニズムを測定するために4つの調査を完了します。
シリア難民の若者は、問題管理プラス (PM+) を実施するための訓練を受けます。 PM+ は、WHO によって開発され、非専門の CMHW によって提供される低強度のメンタルヘルス介入です。 これは、エビデンスに基づいた問題解決と行動療法の 4 つの手法を含む診断横断的な治療アプローチです。ストレスの管理、問題の管理、行動の開始と実行、ソーシャル サポートです。 これらの戦略は、それぞれ 90 分の週 5 回のセッションで実施されます。
アクティブコンパレータ:ヤングアダルトチューター
シリア難民の若者は、地域社会で小学生を指導するための訓練を受けます。彼らは結果とメカニズムを測定するために 4 つの調査を完了します。
ヤングアダルトは、小学校で生徒を指導するように訓練されます。
介入なし:若年成人対照群
対照群のシリア難民の若者は、調査のみを完了します。 彼らは結果とメカニズムを測定するために4つの調査を完了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ウェルビーイング
時間枠:2年目 8ヶ月 - 4年目 8ヶ月
アンケート調査による自己報告
2年目 8ヶ月 - 4年目 8ヶ月
ストレス
時間枠:Year 2 month 8 - Year 4 month 8
アンケートによる自己申告および毛髪コルチゾール
Year 2 month 8 - Year 4 month 8
対処/レジリエンス
時間枠:2年目8ヶ月 - 4年目8ヶ月
アンケートによる自己報告
2年目8ヶ月 - 4年目8ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メカニズム-ポジティブ感情
時間枠:Year 2 month 8 - Year 4 month 8
調査による自己申告
Year 2 month 8 - Year 4 month 8
メカニズム-サポート関係
時間枠:Year 2 month 8 - Year 4 month 8
アンケートによる自己報告
Year 2 month 8 - Year 4 month 8
メカニズム・エンゲージメント
時間枠:Year 2 month 8 - Year 4 month 8
アンケート調査による自己報告
Year 2 month 8 - Year 4 month 8
メカニズム-成果
時間枠:2年目8ヶ月 - 4年目8ヶ月
アンケートを通じた自己報告
2年目8ヶ月 - 4年目8ヶ月
メカニズム-楽観主義/希望
時間枠:Year 2 month 8 - Year 4 month 8
調査による自己申告
Year 2 month 8 - Year 4 month 8
メカニズム-人生の意味/目的
時間枠:2年目8ヶ月 - 4年目8ヶ月
調査による自己報告
2年目8ヶ月 - 4年目8ヶ月
メカニズム制御/自律性
時間枠:2年目8ヶ月 - 4年目8ヶ月
アンケート調査による自己報告
2年目8ヶ月 - 4年目8ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rima A Afifi, PhD、University of Iowa College of Public Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月11日

一次修了 (実際)

2025年3月25日

研究の完了 (実際)

2025年3月25日

試験登録日

最初に提出

2022年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月22日

最初の投稿 (実際)

2022年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月20日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202107337

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版物で報告された結果の根底にある匿名化された IPD は、研究者と共有されます。

IPD 共有時間枠

記事の公開から 6 か月後から 36 か月後まで。

IPD 共有アクセス基準

「治験 IPD へのアクセスは、独立した科学研究を行っている研究者が要求することができ、研究提案と分析計画のレビューと承認、およびデータ共有契約 (DSA) の実行後に提供されます。 詳細について、またはリクエストを送信するには、主任調査官に連絡してください。」

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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