問題管理プラスのコンピテンシーベースのトレーニング: 無作為化対照試験 (EQUIP-PM+)
2022年9月27日 更新者：Brandon A Kohrt, MD, PhD、George Washington University
問題管理におけるコンピテンシーベースのトレーニングと、心理的苦痛に対応するための非専門家のコンピテンシーを向上させるための戦略の比較: 無作為化対照試験
ネパールで提案された調査では、装備ベースの問題管理プラス トレーニングに参加している非専門家が、標準的な問題管理プラス トレーニングに参加している非専門家よりも優れた能力を示しているかどうかを評価します。
提案された研究は、トレーニングに参加している非専門家とそのトレーナーの間で定量的結果と質的結果の両方を評価する混合方法コンポーネントを使用したランダム化比較試験です。
調査の概要
詳細な説明
世界中の人々の間で精神的苦痛の負担が大きいという認識が高まっています。
非専門家 (正式なメンタルヘルス トレーニングの専門知識を持たない人) が心理サービスを提供するためにますます使用されています。
ネパールでは、非専門家による心理サービスの実施が成功してきた長い歴史があります。
最近、問題管理プラスのクラスター無作為対照試験は、ネパール南東部で通常のように強化されたケアよりもわずかな利益を示しました.
世界保健機関による最近のイニシアチブは、問題管理プラスおよび同様のトレーニングに参加する非専門家の能力を向上させるために展開されています.
このイニシアチブは、心理サービスの質の確保 (Equip) です。
ネパールで提案された調査では、装備ベースの問題管理プラス トレーニングに参加している非専門家が、標準的な問題管理プラス トレーニングに参加している非専門家よりも優れた能力を示しているかどうかを評価します。
提案された研究は、トレーニングに参加している非専門家とそのトレーナーの間で定量的結果と質的結果の両方を評価する混合方法コンポーネントを使用したランダム化比較試験です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
99
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Kathmandu、ネパール
- Transcultural Psychosocial Organization Nepal
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- メンタルヘルス専門家の事前トレーニングなし
- ネパール語の読み書き
除外基準:
- 以前のメンタルヘルス専門家トレーニング
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：通常通りのトレーニング
標準問題管理プラス トレーニング。
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Problem Management Plus に関する 10 日間のトレーニング。
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実験的：装備ベースのトレーニング
Equip プラットフォームを使用して能力を評価し、この情報をトレーナーやスーパーバイザーの活動に組み込むトレーニング。
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トレーナーとスーパーバイザーが能力評価とフィードバックのために EQUIP プラットフォームを使用する、Problem Management Plus のトレーニングと監督。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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一般的な治療因子の評価の強化 (略称: 一般的な治療因子の評価の強化)
時間枠：Problem Management Plus トレーニングの直後 (ベースライン後 10 日間)
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4 つの応答レベルを持つ 15 項目のツール、範囲は 15 から 60 で、スコアが高いほど能力が高くなります
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Problem Management Plus トレーニングの直後 (ベースライン後 10 日間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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一般的な治療因子の評価の強化 (略称: 一般的な治療因子の評価の強化)
時間枠：Problem Management Plus の監督後 (ベースラインから約 45 日後)
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4 つの応答レベルを持つ 15 項目のツール、範囲は 15 から 60 で、スコアが高いほど能力が高くなります
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Problem Management Plus の監督後 (ベースラインから約 45 日後)
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Problem Management Plus Competency Assessment (略称: Problem Management Plus Competency Assessment)
時間枠：Problem Management Plus トレーニングの直後 (ベースライン後 10 日間)
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4 つの応答レベルを持つ 12 項目のツール、範囲は 12 から 48 で、スコアが高いほど能力が高くなります
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Problem Management Plus トレーニングの直後 (ベースライン後 10 日間)
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Problem Management Plus Competency Assessment (略称: Problem Management Plus Competency Assessment)
時間枠：Problem Management Plus の監督後 (ベースラインから約 45 日後)
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4 つの応答レベルを持つ 12 項目のツール、範囲は 12 から 48 で、スコアが高いほど能力が高くなります
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Problem Management Plus の監督後 (ベースラインから約 45 日後)
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グループ ファシリテーション コンピテンシー アセスメント (略称: グループ ファシリテーション コンピテンシー アセスメント)
時間枠：Problem Management Plus トレーニングの直後 (ベースライン後 10 日間)
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4 つの応答レベルを持つ 8 項目のツール、範囲は 8 ～ 32 で、スコアが高いほど能力が高くなります
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Problem Management Plus トレーニングの直後 (ベースライン後 10 日間)
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グループ ファシリテーション コンピテンシー アセスメント (略称: グループ ファシリテーション コンピテンシー アセスメント)
時間枠：Problem Management Plus の監督後 (ベースラインから約 45 日後)
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4 つの応答レベルを持つ 8 項目のツール、範囲は 8 ～ 32 で、スコアが高いほど能力が高くなります
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Problem Management Plus の監督後 (ベースラインから約 45 日後)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Brandon A Kohrt, MD, PhD、George Washington University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年6月1日
一次修了 (実際)
2021年12月31日
研究の完了 (実際)
2021年12月31日
試験登録日
最初に提出
2021年6月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月29日
最初の投稿 (実際)
2021年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月27日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
研究者は、データへのアクセスについて主任研究者に連絡できます。
IPD 共有時間枠
一次結果発表後
IPD 共有アクセス基準
意図した分析の提案を主任研究者に提出します。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。