Project Health Link: 患者とサービスをつなぐ
2016年4月7日 更新者：Frederic C. Blow、University of Michigan
負傷したED物質乱用者のためのサービス介入
提案された研究は、覚醒剤、大麻、および/または非注射オピオイドの乱用/依存基準を満たす人々の薬物乱用評価、紹介および治療開始へのリンクを促進するために、救急部門（ED）での3つの代替介入を比較します。 ) 5 セッションの強みに基づくケース管理 (SBCM) モデル。 (2) 2 セッション ブリーフ モチベーショナル エンハンスメント (BME);または (3) 1 回限りの簡易情報フィードバック (BIF) セッション。
この試験の主要なアウトカム変数には、評価を受けること、紹介を受けること、および治療を開始することが含まれます。
その他のアウトカムには、治療完了の程度、物質関連の措置、医療サービスの利用、健康状態の変化、および心理社会的要因が含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
755
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Flint、Michigan、アメリカ、48503
- Hurley Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- (1) 19 歳から 60 歳の成人で、負傷から 24 時間以内に Hurley Medical Center ED を受診した。 (2) インフォームドコンセントを提供する能力。
-介入研究の追加の選択基準：覚せい剤（コカインパウダー、クラックコカイン、メタンフェタミン、アンフェタミン）、大麻（マリファナ、ハシシ）、またはオピオイド（注射されていないヘロイン、ヒドロコドンやオキシコドンなどの他のオピオイド）の薬物乱用または依存の基準を満たす前の年に。
除外基準:
- (1) 英語が分からない成人患者。 (2) 囚人。 (3) 医療スタッフによって「レベル 1 の外傷」と分類された成人。 (4) 上記のインフォームド・コンセントを提供できないとみなされる成人 (例: 酩酊、精神的無能力); (5) ED で自殺未遂および性的暴行の治療を受けている患者。 (6)過去6ヶ月間、薬物乱用の治療を受けている患者; (7) 精神科救急サービスにトリアージされた患者。 (8) 過去 1 年間にヘロインまたは他のアヘン剤の注射を報告した患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：強みに基づくケース管理モデル (SBCM)
強みに基づくケース管理モデル (SBCM) は、患者の認識されたニーズ、ならびに個人の強みとつながりと関与に対する障壁を支援しながら、評価と治療サービスへのつながりと関与を促進するように設計された 5 つのケース管理セッションで構成されています。
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ACTIVE_COMPARATOR：動機強化療法（MET）
METセラピストは、参加者の薬物使用/乱用を対象とした教育ワークブックの内容に取り組むために、2つの動機付け強化セッションを実施します.特殊物質処理;または 2) 物質の使用を自己監視し、結果を考慮し、後で評価を求めるための戦略を提供します。
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ACTIVE_COMPARATOR：簡単な情報フィードバック (BIF) セッション
被験者は、アルコールスクリーニングと評価の結果に関する簡単な情報フィードバックを受け取り、治療を求めるように勧めます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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査定の受け取り
時間枠：ベースライン後 3 か月および 6 か月
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ベースライン後 3 か月および 6 か月
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治療エントリー
時間枠：ベースライン後 3 か月および 6 か月
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ベースライン後 3 か月および 6 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年11月1日
一次修了 (実際)
2009年12月1日
研究の完了 (実際)
2009年12月1日
試験登録日
最初に提出
2005年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年11月7日
最初の投稿 (見積もり)
2005年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年4月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年4月7日
最終確認日
2016年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。