パラジウム 103 シードインプラントとウロキサトラルの 1 日 1 回投与とFlomax の 1 日 2 回投与 - 3 か月の遡及的有効性分析
2005年12月6日 更新者：Dattoli Cancer Center and Brachytherapy Research Institute
パラジウム-103 シードインプラントとウロキサトラルの 1 日 1 回投与と Flomax-A の 1 日 2 回投与の 3 か月の遡及的有効性分析
過去 10 年間で、α 受容体に対するより選択的な親和性を備えた新しい薬剤が導入されました。
アルフゾシン (ウロキサトラル) とタムロシン (Flomax) は 2 つの第 2 世代のアルファブロッカーです。
私たちの臨床過程では、両方の薬剤が日常的に使用されてきました。
この遡及比較は、それらの有効性と副作用の予備的な比較を目的としています。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Sarasota、Florida、アメリカ、34237
- Dattoli Cancer Center and Brachytherapy Research Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
45年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 男性 45～80歳
- 前立腺がんの診断
- IMRTおよびパラジウム103種子移植後の状態、および種子移植時にアルフゾシン10mg/日またはタムロシン0.4mg/日によるアルファブロッカー療法を開始した
- ベースライン AUA スコア < or =12
- 抗アンドロゲン剤/αリダクターゼ療法を受けている可能性があります
- 前立腺がんの一次治療として治癒目的でIMRTに続いてパラジウム103近接照射療法移植を受けている患者 -
除外基準:
- インスリン依存性糖尿病の病歴
- 制御されていない高血圧
- 症候性低血圧症の病歴（失神やめまいを含む）
- 前立腺肥大症および急性尿閉の病歴に基づく既存の閉塞性尿路障害
- 継続的または断続的な既存の前立腺炎
- 他の抗コリン薬の併用
- LHRHアゴニストの以前または同時使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：定義された人口
- 時間の展望：回顧
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Michael J Dattoli, MD、Dattoli Cancer Center and Brachytherapy Research Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年11月1日
研究の完了
2005年11月1日
試験登録日
最初に提出
2005年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年12月6日
最初の投稿 (見積もり)
2005年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年12月6日
最終確認日
2005年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。