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痙性両麻痺児の立位動作の動作解析

2006年4月14日更新者：Far Eastern Memorial Hospital

負荷付き立位トレーニングの前後の痙性両麻痺児における立位運動の運動分析

この研究の目的は、痙性両麻痺児の負荷トレーニングの前後の動きの変化を運動学、運動学、および筋電図と比較し、負荷トレーニングのメカニズムをさらに議論することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

脳性麻痺

介入・治療

デバイス：負荷をかけた立ち座りトレーニング

詳細な説明

被験者: この研究は、痙性両麻痺を持ち、この研究に参加する前の過去 6 か月間に大手術や下肢へのボツリヌス毒素注射を受けていない 5 歳から 12 歳までの 20 人の子供を募集します。

方法: Vicon 250 動作分析システム、3 台の AMTI フォースプラットフォーム、および EMG 記録システムを使用して、座って立つ (STS) 動作のデータを収集します。ベースライン、トレーニング前後の評価が実施されます。ベースラインとトレーニング前の評価の期間は 2 か月です。研修期間は約6週間です。各評価は、完了するまでに 2 日かかります。初日に、個々の子供のSTS1RMが決定されました。 2 日目に、自然および負荷 (STS 運動中に 50% STS1RM の負荷を適用) 条件での STS 運動の運動学的および動的データが収集されました。次に、滑らかさ、最大伸展モーメント、および股関節と膝関節周辺のデータ、下肢の筋肉の開始時間が計算されます。各評価の結果は、さらに比較するために使用されます。

研究の種類

介入

入学

段階

適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

台湾
- - Taipei、台湾、100
    - National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年～12年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

痙性両麻痺と診断されました
5歳から12歳まで
補助なしで STS 動作を実行できる
協力して与えられた命令を理解できる

除外基準:

下肢の重度の筋骨格変形または痛み
-過去3か月間のボツリヌス注射または過去6か月間の下肢の大手術
コントロールされていないてんかん
失明や難聴などの主要な感覚障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

主な目的：教育/カウンセリング/トレーニング
割り当て：ランダム化
介入モデル：クロスオーバー割り当て
マスキング：なし（オープンラベル）

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
下肢および全身の運動学的測定
下肢および全身の運動測定
下肢および全身の筋電図測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Far Eastern Memorial Hospital

協力者

National Taiwan University

捜査官

主任研究者：Yuh-Ting Lin, MSc、Research Ethics Review Committee of the Far Eastern Memorial Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年4月1日

研究の完了

2007年9月1日

試験登録日

最初に提出

2006年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物