Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bevægelsesanalyse af sidde-til-stående bevægelser hos børn med spastisk diplegi

14. april 2006 opdateret af: Far Eastern Memorial Hospital

Bevægelsesanalyse af sidde-til-stående bevægelser hos børn med spastisk diplegi før og efter belastet sidde-til-stående træning

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne bevægelsesvariationer før og efter den belastede træning, med kinematik, kinetik og elektromyografi, hos børn med spastisk diplegi og yderligere at diskutere mekanismer ved den belastede træning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgspersoner: Denne undersøgelse vil rekruttere tyve børn i alderen mellem 5 og 12 år, med spastisk diplegi og uden større operationer eller botulinumtoksin-injektion på underekstremiteterne i løbet af de sidste 6 måneder forud for at deltage i denne undersøgelse.

Metoder: Vicon 250 bevægelsesanalysesystemet, 3 AMTI kraftplatforme og EMG-registreringssystemet vil blive brugt til at indsamle data om sidde-til-stå-bevægelser (STS). Der vil blive udført baseline-, før- og efteruddannelsesevalueringer. Varigheden af ​​baseline- og præ-træningsevalueringerne er 2 måneder. Uddannelsesperioden vil tage omkring 6 uger. Hver evaluering vil tage to separate dage at gennemføre. På den første dag blev STS1RM for individuelle børn bestemt. På den anden dag blev kinematiske og kinetiske data for STS-bevægelser under naturlige og belastede (påføring af belastning på 50 % STS1RM under STS-bevægelser) betingelser indsamlet. Data for glathed, maksimalt forlængelsesmoment og omkring hofte- og knæled, starttidspunkt for muskler i underekstremiteterne vil derefter blive beregnet. Resultaterne af hver evaluering vil blive brugt til yderligere sammenligning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret som spastisk diplegi
  • I alderen mellem 5 og 12 år
  • I stand til at udføre STS-bevægelserne uden hjælp
  • Kan samarbejde og forstå givne kommandoer

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig muskuloskeletal deformitet eller smerter i underekstremiteterne
  • Botulisme-injektion inden for de seneste 3 måneder eller større operationer i de foregående 6 måneder på underekstremiteter
  • Ukontrolleret epilepsi
  • Større sensoriske mangler, såsom blindhed eller døvhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Uddannelse/Rådgivning/Træning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
kinematiske mål for underekstremitet og hele kroppen
kinetiske mål for underekstremitet og hele kroppen
elektromyografiske målinger af underekstremitet og hele kroppen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Far Eastern Memorial Hospital

Samarbejdspartnere

National Taiwan University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yuh-Ting Lin, MSc, Research Ethics Review Committee of the Far Eastern Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2006

Studieafslutning

1. september 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2006

Først opslået (Skøn)

13. april 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. april 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2006

Sidst verificeret

1. april 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 94023

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Kliniske forsøg med belastet sidde-stå-træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner