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強迫性障害の治療のための認知行動療法と動機付け面接

2012年3月15日 更新者:New York State Psychiatric Institute

強迫性障害に対する認知行動療法と動機付け面接

この研究では、強迫性障害を持つ人々の治療結果を改善する上で、暴露と儀式的予防からなる認知行動療法に動機付け面接を追加することの有効性を判断します。

調査の概要

詳細な説明

強迫性障害 (OCD) は、慢性的な衰弱性の不安障害です。 OCD を持つ人々は、しばしば、望ましくない考えや強迫観念を繰り返し経験します。 強迫観念の例には次のようなものがあります。汚染や病気の恐れ;間違いを犯すことへの恐れ;押し付けがましい性的または宗教的な画像。そして物を失うことへの恐怖。 これらの強迫観念に対する不安を和らげるために、強迫性障害を持つ人々は強迫行為と呼ばれる反復行動を起こします。 強迫行為の例としては、次のようなものがあります。洗濯と掃除の繰り返し。過度のチェック;過剰な注文と配置;そして極端な買いだめと節約。 これらの考えや行動は、日常生活に大きな影響を与えます。 曝露と儀式的予防(EX / RP)を伴う認知行動療法(CBT)は、OCDの標準治療です。 EX/RP には、OCD の行動を刺激する可能性のある状況や設定への想像上の、および実際の暴露が含まれており、患者は儀式化を控える必要があります。 動機付け面接 (MI) は、アンビバレンスを調査して解決することにより、個人の変化へのモチベーションを高めるのに役立つ場合があります。 この研究では、OCD 患者の治療成績を改善する上で、EX/RP で構成される CBT に MI を追加することの有効性を判断します。

この単盲検試験の参加者は、EX/RP を含む標準 CBT または EX/RP と MI を含む CBT のいずれかを受けるように無作為に割り当てられます。 すべての参加者は、合計2か月間の治療と評価の両方について、週に2回研究サイトに報告します。 評価には、面接と自己評価フォームが含まれます。 この研究中、投薬は行われません。 ただし、参加者は、研究への参加時に服用している薬を継続します。 すべての参加者は、研究の完了時に結果について評価されます。 治療に反応した参加者は、研究完了から6か月後に再度評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10032
        • New York State Psychiatric Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -DSM-IVによって定義されたOCDの一次診断
  • 強迫観念および/または強迫行為が少なくとも1年間存在している必要があります
  • 前処理で、16項目中1~10項目のY-BOCSの最小値
  • 精神科の薬を服用している場合、患者は最低12週間(ベンゾや抗精神病薬などの併用OCD薬の場合は4週間)安定したSRI用量を服用しており、EX / RP +の期間中は安定した用量を維持する予定ですMI治療。
  • インフォームドコンセントを提供できる
  • -以前の適切なEX / RP治療なし(応答防止の指示を含む少なくとも8回の曝露セッションと定義され、2か月間のセッション割り当ての間)
  • hx に基づくと、被験者は EX/RP/EX/RP+MI 治療の過程で薬の変更を必要とする可能性は低い

除外基準:

  • -研究への参加を医学的にお勧めできない可能性のある追加の医学的または精神医学的状態
  • 現在、別のクリニックで精神療法を受けている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:1
参加者は、動機付け面接に加えて、曝露と反応の防止を受けます
参加者は、MI と EX/RP の 18 セッションを受け取ります。
他の名前:
  • MIプラスEX/RP
アクティブコンパレータ:2
参加者は暴露と反応防止のみを受けます
参加者は EX/RP の 18 セッションを受け取ります。
他の名前:
  • EX/RP

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
強迫神経症の症状
時間枠:2か月目と8か月目に測定
2か月目と8か月目に測定

二次結果の測定

結果測定
時間枠
アドヒアランス、うつ病、洞察力、生活の質
時間枠:2か月目と8か月目に測定
2か月目と8か月目に測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Helen Blair Simpson, MD, PhD、New York State Psychiatric Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年3月1日

一次修了 (実際)

2010年3月1日

研究の完了 (実際)

2010年3月1日

試験登録日

最初に提出

2006年4月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年4月18日

最初の投稿 (見積もり)

2006年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年3月15日

最終確認日

2012年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • #5124
  • DAHBR 96-BHA (UTHSCSA)
  • R34MH071570 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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