マラリア原虫に感染するまでの時間
大人がマラリア原虫に感染するまでの時間
この研究では、蚊の殺虫剤がガンビアでのマラリアの伝染にどのような影響を与えるかを調べようとします。
西アフリカのガンビアにあるファラフェニの町の東にある選択された村に住む、18 歳から 40 歳までの 800 人の健康な男女が、寄生虫の検査を受けます。
これらの人々のうち、約 552 人がマラリアに感染していないと予想され、研究グループを形成する予定です。
これらの人々は7か月間研究に参加し、マラリアを引き起こす寄生虫について2週間ごとに指の穿刺血液サンプルによってチェックされます.
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
マラリアは依然として世界最大の子供の死亡原因の 1 つであり、熱帯地方の社会的および経済的発展に対する実質的な障害となっています。
世界のマラリア負荷の圧倒的な大部分は、サハラ以南のアフリカの人々にかかっています。これは、人口の増加、脆弱な医療システム、世界で最も効果的な蚊の種、および伝染に理想的な環境条件というユニークな偶然の一致によるものです。
新しいミレニアムの初めに、マラリアはまだアフリカに深く定着しており、効果的なマラリア制御は、抗マラリア薬に耐性のある寄生虫株の容赦ない広がりと、蚊帳を含浸させるために使用されるピレスロイド系殺虫剤に耐性のある蚊の出現から脅威にさらされています.
幼虫の制御は、効果的な制御のための新しい代替手段を提供する可能性があります。
蚊の幼虫の制御戦略 (環境管理と幼虫駆除) は、蚊の数を減らすのに成功することが歴史的に示されてきました。
この研究では、マラリアを制御し、マラリアの負担を軽減するために、幼虫駆除剤を適用する予定です。
この製品が実験室や野外で蚊の幼虫を殺すことは十分に明らかですが、そうすることで人類のマラリアの負担が軽減されるかどうかは定かではありません.
手短に言えば、関連するステップには、蚊の未成熟段階の生存と発達、成虫の蚊の出現、それらの蚊による吸血、成虫の蚊によるマラリア原虫の獲得と発達、感受性のある人間への原虫の伝染が含まれます。
このパイロット研究の目的は、蚊の幼虫駆除剤がマラリアベクターを制御するために使用されている間、ガンビアでのマラリア感染の尺度として感染までの時間のエンドポイントの使用を評価することです。
この研究の主な結果は、(1) 二値変数である検出可能な寄生虫血症 (熱帯熱マラリア原虫) を有する成人の割合、および (2) 連続変数として扱われるマラリア原虫による感染までの時間です。
この実験計画は 7 か月にわたって行われます。
対象サンプルサイズは、西アフリカのガンビアにあるファラフェニの町の東にある 50 の村に住む 800 人の成人 (18 歳から 40 歳、約半数が女性で半分が男性) です。
成人の 552 人は、感染シーズンの開始時 (6 月) に血中に寄生虫が検出されないと推定されます。
これらの寄生虫陰性個体は、伝染期(6月から11月)の間、または寄生虫陽性になるまで追跡されます。
研究の種類
観察的
入学
2558
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Fajara、ガンビア
- Medical Research Council's Laboratories
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 研究への参加に同意した、選択された村に住む健康な成人、
- 18歳から40歳の間、および
- 採用時に臨床徴候または病気の症状がないこと。
除外基準:
- 研究への参加に同意しない成人、
- 病気の男性と女性(すなわち、病気の臨床的徴候または症状がある)、
- 41歳以上の男女、または
- 子供。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年6月7日
一次修了 (実際)
2008年3月31日
研究の完了 (実際)
2009年3月31日
試験登録日
最初に提出
2006年5月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年5月4日
最初の投稿 (見積もり)
2006年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年1月30日
最終確認日
2011年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 05-0067
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。