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말라리아 기생충 감염 시간

성인의 말라리아 기생충 감염 시간

이 연구는 모기 살충제가 감비아에서 말라리아 전파에 어떤 영향을 미치는지 알아보려고 시도할 것입니다. 서아프리카 감비아의 파라페니 마을 동쪽에 있는 선별된 마을에 거주하는 18세에서 40세 사이의 건강한 남녀 800명을 대상으로 기생충 검사를 실시할 예정입니다. 이 중 약 552명이 말라리아에 걸리지 않을 것으로 예상되며 연구 그룹을 구성할 것입니다. 이 사람들은 7개월 동안 연구에 참여하고 2주마다 손가락으로 채혈하여 말라리아를 일으키는 기생충을 검사하게 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

말라리아는 여전히 세계에서 가장 큰 아동 사망 원인 중 하나이며 열대 지역의 사회 및 경제 발전에 실질적인 장애물입니다. 인구 증가, 취약한 의료 시스템, 세계에서 가장 효과적인 매개체 모기 종 및 전염에 이상적인 환경 조건이라는 독특한 우연의 일치로 인해 세계 말라리아 부담의 압도적인 대부분은 사하라 사막 이남 아프리카 인구에 있습니다. 새로운 밀레니엄이 시작될 때 말라리아는 여전히 아프리카에 깊숙이 자리 잡고 있으며 항말라리아제에 내성이 있는 기생충 변종의 거침없는 확산과 모기장에 침투하는 데 사용되는 피레스로이드계 살충제에 내성이 있는 모기의 출현으로 인해 효과적인 말라리아 통제가 위협받고 있습니다. 애벌레 제어는 효과적인 제어를 위한 새로운 대안을 제공할 수 있습니다. 모기 유충 방제 전략(환경 관리 및 살충제)은 역사적으로 풍부한 모기를 줄이는 데 성공한 것으로 나타났습니다. 본 연구는 말라리아를 방제하고 말라리아 부담을 줄이기 위한 노력의 일환으로 살유충제를 적용할 계획이다. 이 제품이 실험실과 현장에서 모기 유충을 죽인다는 것은 명백하지만, 그렇게 함으로써 인간 인구에 대한 말라리아 부담을 줄일 수 있을지는 확실하지 않습니다. 간단히 말해서, 관련된 단계에는 미성숙 모기 단계의 생존 및 발달, 성충 모기의 출현, 해당 모기에 의한 혈액 공급, 성충 모기에 의한 말라리아 기생충의 획득 및 발달 및 감수성이 있는 인간에게 기생충의 전파가 포함됩니다. 이 시범 연구의 목적은 감비아에서 말라리아 전파의 척도로서 감염 종료 시점의 사용을 평가하는 한편, 모기 유충제는 말라리아 매개체를 통제하는 데 사용됩니다. 이 연구의 주요 결과는 (1) 이진 변수인 검출 가능한 기생충혈증(Plasmodium falciparum)이 있는 성인의 비율과 (2) 연속 변수로 취급될 말라리아 기생충 감염 시간입니다. 이 실험 설계는 7개월에 걸쳐 진행됩니다. 대상 샘플 크기는 서아프리카 감비아의 파라페니 마을 동쪽 50개 마을에 거주하는 성인 800명(18~40세, 약 절반은 여성, 절반은 남성)입니다. 성인 중 552명은 감염 시즌이 시작될 때(6월) 혈액에서 감지할 수 있는 기생충이 없을 것으로 추정됩니다. 이러한 기생충 음성 개체는 전송 시즌 기간(6월부터 11월까지) 동안 또는 기생충에 대해 양성이 될 때까지 추적됩니다.

연구 유형

관찰

등록

2558

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Fajara, 감비아
        • Medical Research Council's Laboratories

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 선정된 마을에 거주하며 연구 참여에 동의한 건강한 성인,
  2. 18세에서 40세 사이, 그리고
  3. 채용 시 질병의 임상 징후나 증상이 없어야 합니다.

제외 기준:

  1. 연구 참여에 동의하지 않는 성인,
  2. 아픈 남성과 여성(즉, 질병의 임상 징후 또는 증상이 있음),
  3. 41세 이상의 남녀, 또는
  4. 어린이들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 6월 7일

기본 완료 (실제)

2008년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2009년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 4일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 30일

마지막으로 확인됨

2011년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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