Predictors of Response to Cognitive Remediation in Schizophrenia
調査の概要
詳細な説明
It has been suggested that level of cognitive function is a "rate-limiter" for the efficacy of other psychosocial treatments in schizophrenia. Cognitive remediation, which entails training and practice of successively more difficult cognitive exercises, has shown efficacy in improving cognitive function. However, the rate of improvement has not been uniform among patients receiving this intervention. Given the time- and cost-intensiveness of cognitive remediation, it is important to examine variables that will predict response to this treatment, as well as to examine the clinical significance of any improvement.
The current proposal has two aims: 1) to determine which neuropsychological, demographic, and illness variables predict response to cognitive remediation training; and 2) to determine the proportion of patients whose performance returns to normal following cognitive remediation training. For the first part of the proposed study, 50 outpatients diagnosed with schizophrenia spectrum disorders will be invited to participate in an 8-week trial of cognitive remediation training. Detailed neuropsychological, demographic, symptom and illness course variables will be collected prior to training, at the conclusion of training, and 4 months from study intake. In order to answer the second question, additional data on the computerized task performance for healthy controls will be collected, and compared to patient data, in order to determine what constitutes normal-range performance
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Connecticut
-
West Haven、Connecticut、アメリカ、06516
- VA Connecticut Health Care System (West Haven)
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of schizophrenia spectrum disorder
- English speakers
- Clinically stable
- No substance abuse in past 30 days
Exclusion Criteria:
- Traumatic brain injury
- Neurological disease
- Diagnosis of mental retardation
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:cognitive remediation
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individual cognitive training
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介入なし:treatment as usual
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Cognitive Performance
時間枠:baseline and 2 months
|
Change in verbal memory scores from baseline to end of active phase (2 months), measured as trials 1-5 total score on the California Verbal Learning Test -II (range 0-80, higher scores represent better performance).
|
baseline and 2 months
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Joanna Fiszdon, PhD、VA Connecticut Health Care System (West Haven)
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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