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糖尿病妊娠におけるレプチンとサイトカイン - 生理学的または病原性の役割

2007年11月5日 更新者：Hadassah Medical Organization

脂肪組織で豊富に発現される循環ホルモンであるレプチンは、満腹因子であることが報告されています。 さらに、妊娠中に母体の血液中で体脂肪量の増加と並行して増加し、胎児の体重増加と相関し、出産後には基礎レベルに低下することが示されています。

既存糖尿病または妊娠糖尿病を患っている妊婦のレプチンレベルと、胎児および出生後の成長および周産期合併症との関係についてはほとんどわかっていません。

したがって、提案された研究は、妊娠糖尿病におけるレプチンの役割、およびレプチン、サイトカイン、および糖尿病性妊娠中の病態生理学的合併症の関係を理解し​​て特徴付けることを目的としています。 具体的には、ドイツとイスラエルの両方で60人の妊婦を評価し、レプチン、サイトカイン（炎症性およびTh1およびTh2）の血清レベルとmRNAを評価し、それらをさまざまな程度の女性の母体の体重および出生時体重の変化と相関させる予定です。耐糖能と妊娠中のさまざまな程度の代謝制御。血清と臍帯静脈のレプチン濃度、サイトカイン濃度、代謝変数の関係。レプチンの胎盤発現、レプチン受容体、選択されたサイトカイン、GLUT1および4、および血清および臍帯血漿中のレプチンとの関係。ドイツとイスラエルの妊婦の上記すべてのパラメータの比較。

この新たな体系的な研究の結果は、妊娠中の血糖障害の発症におけるレプチンとサイトカインの役割、および妊娠中または既存の糖尿病を患う女​​性の周産期転帰に光を当てることになるでしょう。

調査の概要

状態

わからない

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イスラエル
      • Jerusalem、イスラエル
        • 募集
        • Hadassah Medical Organization
        • 主任研究者：
          • Uriel Elchalal, Dr.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

ランダムブドウ糖負荷試験 (GCT): 50 g のブドウ糖を 1 日のいつでも経口投与します。 負荷後 1 時間の毛細血管血糖濃度が >130 mg/dl であれば、結果は陽性とみなされます。 正常な結果を示したものを対照群として使用します

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Hadassah Medical Organization

捜査官

  • 主任研究者：Uriel Elchalal, Dr.、Hadassah Medical Organization

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

試験登録日

最初に提出

2006年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月7日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年11月5日

最終確認日

2006年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 0507874356- HMO-CTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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