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당뇨병 임신에서 렙틴과 사이토카인 - 생리학적 또는 병원성 역할

2007년 11월 5일 업데이트: Hadassah Medical Organization

지방 조직에서 풍부하게 발현되는 순환 호르몬인 렙틴은 포만 인자로 보고되었습니다. 또한 임신 중 모체 혈액에서 체지방량 증가와 병행하여 증가하고 태아 체중 증가와 관련이 있으며 분만 후 기저 수준으로 떨어지는 것으로 나타났습니다.

기존 당뇨병 또는 임신성 당뇨병이 있는 임산부의 렙틴 수치와 태아 및 출생 후 성장 및 주산기 합병증과의 관계에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다.

따라서 제안된 연구는 임신성 당뇨병에서 렙틴의 역할과 당뇨병 임신 중 렙틴, 사이토카인 및 병태생리학적 합병증 간의 관계를 이해하고 특성화하는 것을 목표로 합니다. 구체적으로, 우리는 독일과 이스라엘에서 60명의 임산부를 평가하고 렙틴, 사이토카인(염증성 및 Th1 및 Th2)의 혈청 수준과 mRNA를 평가하고 이를 다양한 정도의 여성의 체중 및 출생 시 체중 변화와 연관시킬 것입니다. 포도당 내성 및 임신 중 다양한 수준의 대사 조절; 렙틴, 사이토카인 및 대사 변수의 혈청 및 제대 정맥 농도 사이의 관계; 렙틴, 렙틴 수용체, 선택된 사이토카인, GLUT1 및 4의 태반 발현 및 혈청 및 제대 혈장에서 렙틴과의 관계; 독일과 이스라엘 임산부의 위의 모든 매개 변수를 비교합니다.

이 새롭고 체계적인 연구의 결과는 임신 중 포도당 장애 발생과 임신성 당뇨병 또는 기존 당뇨병이 있는 여성의 주산기 결과에서 렙틴과 사이토카인의 역할을 밝힐 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Jerusalem, 이스라엘
        • 모병
        • Hadassah Medical Organization
        • 수석 연구원:
          • Uriel Elchalal, Dr.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

무작위 포도당 챌린지 테스트(GCT): 포도당 50g을 하루 중 언제든지 경구 투여합니다. 로드 1시간 후 모세혈당 농도가 >130 mg/dl인 경우 결과는 양성으로 간주됩니다. 결과가 정상인 사람을 대조군으로 삼음

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Uriel Elchalal, Dr., Hadassah Medical Organization

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 6월 7일

처음 게시됨 (추정)

2006년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2006년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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