Leptyna i cytokiny w ciąży cukrzycowej - rola fizjologiczna lub patogenna
Doniesiono, że leptyna, krążący hormon występujący w dużych ilościach w tkance tłuszczowej, jest czynnikiem sytości. Ponadto wykazano, że wzrasta w czasie ciąży we krwi matki, równolegle do wzrostu masy tkanki tłuszczowej, koreluje z przyrostem masy ciała płodu i spada do poziomu podstawowego po porodzie.
Niewiele wiadomo na temat stężenia leptyny u kobiet w ciąży z istniejącą wcześniej lub ciążową cukrzycą oraz ich związku ze wzrostem płodu i pourodzeniowym oraz powikłaniami okołoporodowymi.
Dlatego proponowane badanie ma na celu zrozumienie i scharakteryzowanie roli leptyny w cukrzycy ciążowej oraz związku między leptyną, cytokinami a patofizjologicznymi powikłaniami ciąży cukrzycowej. W szczególności ocenimy 60 kobiet w ciąży zarówno w Niemczech, jak iw Izraelu i ocenimy poziomy w surowicy i mRNA leptyny, cytokin (zapalnych oraz Th1 i Th2) i skorelujemy je ze zmianami masy ciała i masy urodzeniowej matek u kobiet w różnym stopniu tolerancji glukozy iz różnym stopniem wyrównania metabolicznego w czasie ciąży; związek między stężeniem leptyny, cytokin i zmiennych metabolicznych w surowicy i żyłach pępowinowych; łożyskowa ekspresja leptyny, receptor leptyny, wybrane cytokiny, GLUT1 i 4 oraz związek z leptyną w surowicy i osoczu krwi pępowinowej; porównanie wszystkich powyższych parametrów kobiet ciężarnych z Niemiec iz Izraela.
Wyniki tego nowego i systematycznego badania rzucą światło na rolę leptyny i cytokin w rozwoju zaburzeń glukozy w czasie ciąży i okołoporodowych wynikach kobiet z cukrzycą ciążową lub istniejącą wcześniej.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael
- Rekrutacyjny
- Hadassah Medical Organization
-
Główny śledczy:
- Uriel Elchalal, Dr.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
losowy test obciążenia glukozą (GCT): 50 g glukozy podaje się doustnie o dowolnej porze dnia. Wynik uważa się za pozytywny, jeśli stężenie glukozy we krwi włośniczkowej po 1 godzinie od obciążenia wynosi >130 mg/dl. Osoby z prawidłowymi wynikami służą jako grupa kontrolna
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Uriel Elchalal, Dr., Hadassah Medical Organization
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0507874356- HMO-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .