Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лептин и цитокины при диабетической беременности – физиологическая или патогенетическая роль

5 ноября 2007 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

Сообщалось, что лептин, циркулирующий гормон, обильно экспрессируемый в жировой ткани, является фактором насыщения. Кроме того, было показано, что во время беременности он увеличивается в материнской крови параллельно с увеличением жировой массы тела, коррелирует с увеличением массы тела плода и падает до исходного уровня после родов.

Мало что известно об уровнях лептина у беременных женщин с предсуществующим или гестационным диабетом и их связи с ростом плода и послеродовым периодом и перинатальными осложнениями.

Таким образом, предлагаемое исследование направлено на то, чтобы понять и охарактеризовать роль лептина при гестационном сахарном диабете, а также взаимосвязь между лептином, цитокинами и патофизиологическими осложнениями во время диабетической беременности. В частности, мы оценим 60 беременных женщин как в Германии, так и в Израиле и оценим сывороточные уровни и мРНК лептина, цитокинов (воспалительных, а также Th1 и Th2) и сопоставим их с изменениями массы тела матери и массы тела при рождении у женщин различной степени тяжести. толерантности к глюкозе и различной степени метаболического контроля во время беременности; взаимосвязь между концентрациями лептина, цитокинов и метаболических переменных в сыворотке крови и венах пуповины; плацентарная экспрессия лептина, рецептора лептина, отдельных цитокинов, GLUT1 и 4 и связь с лептином в сыворотке и плазме пуповины; сравнение всех вышеперечисленных параметров немецких и израильских беременных женщин.

Результаты этого нового систематического исследования прольют свет на роль лептина и цитокинов в развитии нарушений уровня глюкозы во время беременности и перинатальных исходах у женщин с гестационным или ранее существовавшим сахарным диабетом.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Jerusalem, Израиль
        • Рекрутинг
        • Hadassah Medical Organization
        • Главный следователь:
          • Uriel Elchalal, Dr.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

Тест с произвольной нагрузкой на глюкозу (GCT): 50 г глюкозы вводят перорально в любое время дня. Результаты считаются положительными, если концентрация глюкозы в капиллярной крови через 1 час после нагрузки составляет >130 мг/дл. Те, у кого нормальные результаты, служат контрольной группой.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Uriel Elchalal, Dr., Hadassah Medical Organization

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 июня 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

6 ноября 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2007 г.

Последняя проверка

1 мая 2006 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться