- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00334841
Лептин и цитокины при диабетической беременности – физиологическая или патогенетическая роль
Сообщалось, что лептин, циркулирующий гормон, обильно экспрессируемый в жировой ткани, является фактором насыщения. Кроме того, было показано, что во время беременности он увеличивается в материнской крови параллельно с увеличением жировой массы тела, коррелирует с увеличением массы тела плода и падает до исходного уровня после родов.
Мало что известно об уровнях лептина у беременных женщин с предсуществующим или гестационным диабетом и их связи с ростом плода и послеродовым периодом и перинатальными осложнениями.
Таким образом, предлагаемое исследование направлено на то, чтобы понять и охарактеризовать роль лептина при гестационном сахарном диабете, а также взаимосвязь между лептином, цитокинами и патофизиологическими осложнениями во время диабетической беременности. В частности, мы оценим 60 беременных женщин как в Германии, так и в Израиле и оценим сывороточные уровни и мРНК лептина, цитокинов (воспалительных, а также Th1 и Th2) и сопоставим их с изменениями массы тела матери и массы тела при рождении у женщин различной степени тяжести. толерантности к глюкозе и различной степени метаболического контроля во время беременности; взаимосвязь между концентрациями лептина, цитокинов и метаболических переменных в сыворотке крови и венах пуповины; плацентарная экспрессия лептина, рецептора лептина, отдельных цитокинов, GLUT1 и 4 и связь с лептином в сыворотке и плазме пуповины; сравнение всех вышеперечисленных параметров немецких и израильских беременных женщин.
Результаты этого нового систематического исследования прольют свет на роль лептина и цитокинов в развитии нарушений уровня глюкозы во время беременности и перинатальных исходах у женщин с гестационным или ранее существовавшим сахарным диабетом.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Jerusalem, Израиль
- Рекрутинг
- Hadassah Medical Organization
-
Главный следователь:
- Uriel Elchalal, Dr.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Тест с произвольной нагрузкой на глюкозу (GCT): 50 г глюкозы вводят перорально в любое время дня. Результаты считаются положительными, если концентрация глюкозы в капиллярной крови через 1 час после нагрузки составляет >130 мг/дл. Те, у кого нормальные результаты, служат контрольной группой.
Критерий исключения:
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Uriel Elchalal, Dr., Hadassah Medical Organization
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0507874356- HMO-CTIL
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .