- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00334841
Leptiini ja sytokiinit diabeettisessa raskaudessa - fysiologinen tai patogeeninen rooli
Leptiinin, verenkierrossa olevan hormonin, jota esiintyy runsaasti rasvakudoksessa, on raportoitu olevan kylläisyyden tunnetta aiheuttava tekijä. Lisäksi sen on osoitettu lisääntyvän raskauden aikana äidin veressä rinnakkain kehon rasvamassan lisääntymisen kanssa, korreloivan sikiön painon nousun kanssa ja laskevan synnytyksen jälkeen perustasolle.
Vain vähän tiedetään leptiinitasoista raskaana olevilla naisilla, joilla on aiemmin tai raskausdiabetes, ja niiden suhteesta sikiön ja postnataaliseen kasvuun ja perinataalisiin komplikaatioihin.
Siksi ehdotetulla tutkimuksella pyritään ymmärtämään ja karakterisoimaan leptiinin roolia raskausdiabetes mellituksessa sekä leptiinin, sytokiinien ja diabeettisen raskauden patofysiologisten komplikaatioiden välistä suhdetta. Tarkemmin sanottuna arvioimme 60 raskaana olevaa naista sekä Saksassa että Israelissa ja arvioimme leptiinin, sytokiinien (tulehduksellinen sekä Th1 ja Th2) seerumin ja mRNA:n ja korreloimme ne äidin painon ja syntymäpainon muutoksiin eriasteisilla naisilla. glukoosinsietokyky ja eriasteinen metabolinen hallinta raskauden aikana; suhde seerumin ja napanuoralaskimon leptiinin, sytokiinien ja metabolisten muuttujien pitoisuuksien välillä; leptiinin, leptiinireseptorin, valittujen sytokiinien, GLUT1:n ja 4:n istukan ekspressio ja suhde leptiiniin seerumissa ja napanuoran plasmassa; Saksan ja Israelin raskaana olevien naisten kaikkien edellä mainittujen parametrien vertailu.
Tämän uuden ja systemaattisen tutkimuksen tulokset valaisevat leptiinin ja sytokiinien roolia glukoosihäiriöiden kehittymisessä raskauden aikana ja perinataalisen lopputuloksen naisilla, joilla on raskausaikainen tai aiempi diabetes mellitus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Jerusalem, Israel
- Rekrytointi
- Hadassah Medical Organization
-
Päätutkija:
- Uriel Elchalal, Dr.
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
satunnainen glukoosialtistustesti (GCT): 50 g glukoosia annetaan suun kautta mihin aikaan päivästä tahansa. Tuloksia pidetään positiivisina, jos kapillaariveren glukoosipitoisuudet tunnin kuluttua kuormituksesta ovat >130 mg/dl. Ne, joilla on normaalit tulokset, toimivat kontrolliryhmänä
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Uriel Elchalal, Dr., Hadassah Medical Organization
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0507874356- HMO-CTIL
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .