Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leptiini ja sytokiinit diabeettisessa raskaudessa - fysiologinen tai patogeeninen rooli

maanantai 5. marraskuuta 2007 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Leptiinin, verenkierrossa olevan hormonin, jota esiintyy runsaasti rasvakudoksessa, on raportoitu olevan kylläisyyden tunnetta aiheuttava tekijä. Lisäksi sen on osoitettu lisääntyvän raskauden aikana äidin veressä rinnakkain kehon rasvamassan lisääntymisen kanssa, korreloivan sikiön painon nousun kanssa ja laskevan synnytyksen jälkeen perustasolle.

Vain vähän tiedetään leptiinitasoista raskaana olevilla naisilla, joilla on aiemmin tai raskausdiabetes, ja niiden suhteesta sikiön ja postnataaliseen kasvuun ja perinataalisiin komplikaatioihin.

Siksi ehdotetulla tutkimuksella pyritään ymmärtämään ja karakterisoimaan leptiinin roolia raskausdiabetes mellituksessa sekä leptiinin, sytokiinien ja diabeettisen raskauden patofysiologisten komplikaatioiden välistä suhdetta. Tarkemmin sanottuna arvioimme 60 raskaana olevaa naista sekä Saksassa että Israelissa ja arvioimme leptiinin, sytokiinien (tulehduksellinen sekä Th1 ja Th2) seerumin ja mRNA:n ja korreloimme ne äidin painon ja syntymäpainon muutoksiin eriasteisilla naisilla. glukoosinsietokyky ja eriasteinen metabolinen hallinta raskauden aikana; suhde seerumin ja napanuoralaskimon leptiinin, sytokiinien ja metabolisten muuttujien pitoisuuksien välillä; leptiinin, leptiinireseptorin, valittujen sytokiinien, GLUT1:n ja 4:n istukan ekspressio ja suhde leptiiniin seerumissa ja napanuoran plasmassa; Saksan ja Israelin raskaana olevien naisten kaikkien edellä mainittujen parametrien vertailu.

Tämän uuden ja systemaattisen tutkimuksen tulokset valaisevat leptiinin ja sytokiinien roolia glukoosihäiriöiden kehittymisessä raskauden aikana ja perinataalisen lopputuloksen naisilla, joilla on raskausaikainen tai aiempi diabetes mellitus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jerusalem, Israel
        • Rekrytointi
        • Hadassah Medical Organization
        • Päätutkija:
          • Uriel Elchalal, Dr.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

satunnainen glukoosialtistustesti (GCT): 50 g glukoosia annetaan suun kautta mihin aikaan päivästä tahansa. Tuloksia pidetään positiivisina, jos kapillaariveren glukoosipitoisuudet tunnin kuluttua kuormituksesta ovat >130 mg/dl. Ne, joilla on normaalit tulokset, toimivat kontrolliryhmänä

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Uriel Elchalal, Dr., Hadassah Medical Organization

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 5. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 6. marraskuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. marraskuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2006

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa