Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Leptine et cytokines dans la grossesse diabétique - Rôle physiologique ou pathogène

5 novembre 2007 mis à jour par: Hadassah Medical Organization

La leptine, une hormone circulante exprimée en abondance dans le tissu adipeux, a été rapportée comme étant un facteur de satiété. En outre, il a été démontré qu'il augmente pendant la grossesse dans le sang maternel, parallèlement à l'augmentation de la masse grasse corporelle, qu'il est corrélé au gain de poids corporel du fœtus et qu'il retombe aux niveaux basaux après l'accouchement.

On sait peu de choses sur les taux de leptine chez les femmes enceintes atteintes de diabète préexistant ou gestationnel et sur leur relation avec la croissance fœtale et postnatale et les complications périnatales.

Par conséquent, l'étude proposée vise à comprendre et à caractériser le rôle de la leptine dans le diabète sucré gestationnel ainsi que la relation entre la leptine, les cytokines et les complications physiopathologiques au cours de la grossesse diabétique. Plus précisément, nous évaluerons 60 femmes enceintes en Allemagne et en Israël et évaluerons les niveaux sériques et l'ARNm de la leptine, des cytokines (inflammatoires ainsi que Th1 et Th2) et les corrélerons aux changements maternels du poids corporel et du poids à la naissance chez les femmes de divers degrés de tolérance au glucose et avec divers degrés de contrôle métabolique pendant la grossesse; relation entre les concentrations sériques et dans les veines du cordon ombilical de leptine, de cytokines et de variables métaboliques ; expression placentaire de la leptine, récepteur de la leptine, cytokines sélectionnées, GLUT1 et 4 et relation avec la leptine dans le sérum et le plasma du cordon ombilical ; comparaison entre tous les paramètres ci-dessus des femmes enceintes allemandes et israéliennes.

Les résultats de cette nouvelle étude systématique éclaireront le rôle de la leptine et des cytokines dans le développement de perturbations glycémiques pendant la grossesse et l'issue périnatale des femmes atteintes de diabète sucré gestationnel ou préexistant.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël
        • Recrutement
        • Hadassah Medical Organization
        • Chercheur principal:
          • Uriel Elchalal, Dr.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

test aléatoire de provocation au glucose (GCT) : 50 g de glucose sont administrés par voie orale à tout moment de la journée. Les résultats sont considérés comme positifs si les glycémies capillaires 1 heure après la charge sont > 130 mg/dl. Ceux avec des résultats normaux servent de groupe de contrôle

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Uriel Elchalal, Dr., Hadassah Medical Organization

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juin 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2006

Première publication (Estimation)

8 juin 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 novembre 2007

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 novembre 2007

Dernière vérification

1 mai 2006

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner