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Leptina y citocinas en el embarazo diabético: papel fisiológico o patógeno

5 de noviembre de 2007 actualizado por: Hadassah Medical Organization

Se ha informado que la leptina, una hormona circulante que se expresa abundantemente en el tejido adiposo, es un factor de saciedad. Además, se ha demostrado que aumenta durante el embarazo en la sangre materna, en paralelo con el aumento de la masa grasa corporal, se correlaciona con el aumento de peso corporal del feto y desciende hasta los niveles basales después del parto.

Poco se sabe sobre los niveles de leptina en mujeres embarazadas con diabetes preexistente o gestacional y su relación con el crecimiento fetal y posnatal y las complicaciones perinatales.

Por lo tanto, el estudio propuesto tiene como objetivo comprender y caracterizar el papel de la leptina en la diabetes mellitus gestacional, así como la relación entre la leptina, las citocinas y las complicaciones fisiopatológicas durante el embarazo diabético. Específicamente, evaluaremos a 60 mujeres embarazadas tanto en Alemania como en Israel y evaluaremos los niveles séricos y ARNm de leptina, citoquinas (inflamatorias así como Th1 y Th2) y los correlacionaremos con cambios maternos de peso corporal y peso al nacer en mujeres de diversos grados. de tolerancia a la glucosa y con diversos grados de control metabólico durante el embarazo; relación entre las concentraciones séricas y venosas del cordón umbilical de leptina, citocinas y variables metabólicas; expresión placentaria de leptina, receptor de leptina, citoquinas seleccionadas, GLUT1 y 4 y relación con leptina en suero y plasma de cordón umbilical; comparación entre todos los parámetros anteriores de mujeres embarazadas alemanas e israelíes.

Los resultados de este estudio nuevo y sistemático arrojarán luz sobre el papel de la leptina y las citoquinas en el desarrollo de alteraciones de la glucosa durante el embarazo y el resultado perinatal de mujeres con diabetes mellitus gestacional o preexistente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel
        • Reclutamiento
        • Hadassah Medical Organization
        • Investigador principal:
          • Uriel Elchalal, Dr.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

Prueba aleatoria de provocación de glucosa (GCT): se administran 50 g de glucosa por vía oral en cualquier momento del día. Los resultados se consideran positivos si las concentraciones de glucosa en sangre capilar 1 hora después de la carga son > 130 mg/dl. Aquellos con resultados normales sirven como grupo de control.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Uriel Elchalal, Dr., Hadassah Medical Organization

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de junio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de noviembre de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2007

Última verificación

1 de mayo de 2006

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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