卵巣がんまたは乳がんの女性の症状をコントロールし、ストレスを軽減するヨガ
2017年5月25日 更新者:Wake Forest University Health Sciences
卵巣がんの女性の症状管理とストレス軽減のためのリストラティブヨガ
理論的根拠: ヨガは卵巣がんや乳がん患者の症状と生活の質を改善し、ストレスを軽減し、より快適な生活を助ける可能性があります。
目的: この臨床試験では、卵巣がんまたは乳がんの女性の症状をコントロールし、ストレスを軽減する上で、ヨガがどの程度有効かを研究しています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 卵巣がんまたは乳がんの女性に対する補完的な支持療法としてリストラティブ ヨガ介入を実施する可能性を判断します。
- 疲労、心理社会的苦痛 (不安、抑うつ)、心理的幸福 (肯定的な感情)、およびベースラインから研究治療の完了までの全体的な生活の質の変化を測定します。
概要: これはパイロット研究です。
患者は、75 分間のリストラティブ ヨガ セッションを週に 1 回、10 週間受けます。
患者は、ベースライン時、最終ヨガ セッションの直後、および最終ヨガ セッションの 2 か月後に、疲労、心理的苦痛 (不安、抑うつ)、肯定的な影響、生活の質に関するアンケートに回答します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
106
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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North Carolina
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Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157-1096
- Wake Forest University Comprehensive Cancer Center
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~120年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
疾患の特徴:
乳がんまたは卵巣がんの診断
- -乳がんの一次治療(手術など)後2〜24か月である必要があります、および/または過去24か月以内に乳がんの再発がありました
- -卵巣がんの一次治療(手術など)から3〜24か月後、および/または過去24か月以内に卵巣がんの再発があった
- ホルモン受容体の状態は特定されていません
患者の特徴:
- 女性
- 閉経状態は特定されていません
- ズブロド性能ステータス 0~3
- 医学的禁忌なし
- 英語の書き言葉と話し言葉を理解する
以前の同時療法:
- 病気の特徴を見る
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:サポート_ケア
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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FACT-Fatigue サブスケールによって測定される疲労
時間枠:18週間
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18週間
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Center for Epidemiologic Studies-Depression Scale および State-Trait Anxiety Inventory によって測定される心理的苦痛
時間枠:18週間
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18週間
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ポジティブおよびネガティブな影響スケジュールによって測定されるポジティブな影響
時間枠:18週間
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18週間
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卵巣がん患者の場合はがん治療の機能評価(FACT-O)または乳がん患者の場合はFACT-Bで測定される生活の質
時間枠:18週間
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18週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年1月1日
一次修了 (実際)
2006年11月1日
研究の完了 (実際)
2016年11月1日
試験登録日
最初に提出
2006年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年6月13日
最初の投稿 (見積もり)
2006年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月25日
最終確認日
2015年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CDR0000481279
- CCCWFU-02403
- CCCWFU-BG03-658
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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