Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jóga v kontrole příznaků a snížení stresu u žen s rakovinou vaječníků nebo rakovinou prsu

25. května 2017 aktualizováno: Wake Forest University Health Sciences

Restorativní jóga pro zvládání symptomů a snížení stresu u žen s rakovinou vaječníků

Zdůvodnění: Jóga může zlepšit příznaky a kvalitu života a snížit stres u pacientů s rakovinou vaječníků nebo rakovinou prsu a může jim pomoci žít pohodlněji.

ÚČEL: Tato klinická studie studuje, jak dobře jóga funguje při kontrole symptomů a snižování stresu u žen s rakovinou vaječníků nebo rakovinou prsu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Zjistit proveditelnost zavedení restorativní jógové intervence jako doplňkové podpůrné terapie u žen s rakovinou vaječníků nebo prsu.
  • Měřte změny v únavě, psychosociálním stresu (úzkost, deprese), psychické pohodě (pozitivní emoce) a celkové kvalitě života od výchozího stavu až po dokončení studijní léčby.

POPIS: Toto je pilotní studie.

Pacienti podstupují 75minutové sezení restorativní jógy jednou týdně po dobu 10 týdnů.

Pacienti vyplňují dotazníky týkající se únavy, psychické tísně (úzkost, deprese), pozitivního vlivu a kvality života na začátku, bezprostředně po posledním sezení jógy a poté 2 měsíce po posledním sezení jógy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

106

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Spojené státy, 27157-1096
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 120 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Diagnóza rakoviny prsu nebo vaječníků

    • Musí být 2–24 měsíců po primární léčbě (např. chirurgickém zákroku) pro rakovinu prsu a/nebo jste měli recidivu rakoviny prsu během posledních 24 měsíců
    • Musí být 3–24 měsíců po primární léčbě (např. chirurgickém zákroku) rakoviny vaječníků a/nebo se u vás během posledních 24 měsíců rakovina vaječníků opakovala
  • Stav hormonálních receptorů není specifikován

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • ženský
  • Menopauzální stav není specifikován
  • Stav výkonnosti Zubrod 0-3
  • Žádné lékařské kontraindikace
  • Rozumí psané i mluvené angličtině

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Viz Charakteristika onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: SUPPORTIVE_CARE
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Únava měřená subškálou FACT-Fatigue
Časové okno: 18 týdnů
18 týdnů
Psychická tíseň měřená Centrem pro epidemiologické studie – stupnice deprese a inventář úzkosti podle stavu
Časové okno: 18 týdnů
18 týdnů
Pozitivní vliv měřený podle plánu pozitivních a negativních vlivů
Časové okno: 18 týdnů
18 týdnů
Kvalita života měřená pomocí funkčního hodnocení léčby rakoviny (FACT-O) u pacientek s rakovinou vaječníků nebo FACT-B u pacientek s rakovinou prsu
Časové okno: 18 týdnů
18 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Wake Forest University Health Sciences

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2004

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2006

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. června 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. června 2006

První zveřejněno (ODHAD)

15. června 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

30. května 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. května 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CDR0000481279
  • CCCWFU-02403
  • CCCWFU-BG03-658

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit