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Yoga zur Kontrolle von Symptomen und Stressabbau bei Frauen mit Eierstockkrebs oder Brustkrebs

25. Mai 2017 aktualisiert von: Wake Forest University Health Sciences

Restoratives Yoga zur Symptombehandlung und Stressreduktion bei Frauen mit Eierstockkrebs

BEGRÜNDUNG: Yoga kann bei Patienten mit Eierstockkrebs oder Brustkrebs Symptome und Lebensqualität verbessern und Stress reduzieren und ihnen helfen, ein angenehmeres Leben zu führen.

ZWECK: Diese klinische Studie untersucht, wie gut Yoga bei der Kontrolle von Symptomen und dem Abbau von Stress bei Frauen mit Eierstockkrebs oder Brustkrebs wirkt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Bestimmen Sie die Durchführbarkeit einer restaurativen Yoga-Intervention als ergänzende unterstützende Therapie für Frauen mit Eierstock- oder Brustkrebs.
  • Messen Sie Veränderungen bei Müdigkeit, psychosozialer Belastung (Angst, Depression), psychischem Wohlbefinden (positive Emotionen) und der allgemeinen Lebensqualität von der Grundlinie bis zum Abschluss der Studienbehandlung.

ÜBERBLICK: Dies ist eine Pilotstudie.

Die Patienten unterziehen sich 10 Wochen lang einmal pro Woche einer 75-minütigen erholsamen Yoga-Sitzung.

Die Patienten füllen Fragebögen zu Müdigkeit, psychischer Belastung (Angst, Depression), positiven Affekten und Lebensqualität zu Studienbeginn, unmittelbar nach der letzten Yoga-Sitzung und dann 2 Monate nach der letzten Yoga-Sitzung aus.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

106

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27157-1096
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 120 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

  • Diagnose von Brust- oder Eierstockkrebs

    • Muss 2-24 Monate nach der Primärbehandlung (z. B. Operation) wegen Brustkrebs und / oder innerhalb der letzten 24 Monate ein Wiederauftreten von Brustkrebs gehabt haben
    • Muss 3-24 Monate nach der Primärbehandlung (z. B. Operation) für Eierstockkrebs sein und / oder innerhalb der letzten 24 Monate ein Wiederauftreten von Eierstockkrebs gehabt haben
  • Hormonrezeptorstatus nicht angegeben

PATIENTENMERKMALE:

  • Weiblich
  • Menopausenstatus nicht angegeben
  • Zubrod Leistungsstatus 0-3
  • Keine medizinischen Kontraindikationen
  • Versteht Englisch in Wort und Schrift

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Siehe Krankheitsmerkmale

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Ermüdung gemessen anhand der FACT-Fatigue-Subskala
Zeitfenster: 18 Wochen
18 Wochen
Psychische Belastung, gemessen anhand der Depressionsskala des Center for Epidemiological Studies und des State-Trait Anxiety Inventory
Zeitfenster: 18 Wochen
18 Wochen
Positiver Affekt, gemessen anhand des Zeitplans für positive und negative Affekte
Zeitfenster: 18 Wochen
18 Wochen
Lebensqualität gemessen durch Functional Assessment of Cancer Therapy (FACT-O) für Patientinnen mit Eierstockkrebs oder FACT-B für Patientinnen mit Brustkrebs
Zeitfenster: 18 Wochen
18 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2004

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2006

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juni 2006

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

15. Juni 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

30. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CDR0000481279
  • CCCWFU-02403
  • CCCWFU-BG03-658

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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