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瑜伽在控制卵巢癌或乳腺癌女性的症状和减轻压力方面的作用

2017年5月25日 更新者：Wake Forest University Health Sciences

用于卵巢癌女性症状管理和减压的恢复性瑜伽

理由：瑜伽可以改善症状和生活质量，减轻卵巢癌或乳腺癌患者的压力，并可以帮助他们生活得更舒适。

目的：这项临床试验正在研究瑜伽在控制卵巢癌或乳腺癌女性的症状和减轻压力方面的效果。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

目标：

  • 确定实施恢复性瑜伽干预作为卵巢癌或乳腺癌女性补充支持疗法的可行性。
  • 测量从基线到完成研究治疗期间疲劳、社会心理困扰（焦虑、抑郁）、心理健康（积极情绪）和整体生活质量的变化。

大纲：这是一项试点研究。

患者每周接受一次 75 分钟的恢复性瑜伽课程，持续 10 周。

患者在基线时、最后一次瑜伽课后立即以及最后一次瑜伽课后 2 个月完成关于疲劳、心理困扰（焦虑、抑郁）、积极影响和生活质量的问卷调查。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

106

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、美国、27157-1096
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 120年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

疾病特征：

  • 乳腺癌或卵巢癌的诊断

    • 必须是乳腺癌主要治疗（例如手术）后 2-24 个月和/或在过去 24 个月内乳腺癌复发
    • 必须在卵巢癌主要治疗（例如手术）后 3-24 个月和/或在过去 24 个月内复发过卵巢癌
  • 未指定激素受体状态

患者特征：

  • 女性
  • 未指定更年期状态
  • 祖布罗德表现状态 0-3
  • 无医疗禁忌症
  • 理解书面和口头英语

先前的同步治疗：

  • 见疾病特征

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持性护理
  • 分配：北美
  • 介入模型：单组
  • 屏蔽：没有任何

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过 FACT-Fatigue 子量表测量的疲劳
大体时间：18周
18周
流行病学研究中心抑郁量表和状态特质焦虑量表测量的心理困扰
大体时间：18周
18周
通过积极和消极影响表衡量的积极影响
大体时间：18周
18周
生活质量通过癌症治疗功能评估 (FACT-O) 衡量卵巢癌患者或 FACT-B 衡量乳腺癌患者
大体时间：18周
18周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Wake Forest University Health Sciences

合作者

National Cancer Institute (NCI)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年1月1日

初级完成 (实际的)

2006年11月1日

研究完成 (实际的)

2016年11月1日

研究注册日期

首次提交

2006年6月13日

首先提交符合 QC 标准的

2006年6月13日

首次发布 (估计)

2006年6月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月25日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CDR0000481279
  • CCCWFU-02403
  • CCCWFU-BG03-658

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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