Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jooga oireiden hallinnassa ja stressin vähentämisessä naisilla, joilla on munasarjasyöpä tai rintasyöpä

torstai 25. toukokuuta 2017 päivittänyt: Wake Forest University Health Sciences

Palauttava jooga oireiden hallintaan ja stressin vähentämiseen munasarjasyöpää sairastavilla naisilla

PERUSTELUT: Jooga voi parantaa oireita ja elämänlaatua ja vähentää stressiä potilailla, joilla on munasarjasyöpä tai rintasyöpä, ja voi auttaa heitä elämään mukavammin.

TARKOITUS: Tämä kliininen tutkimus tutkii, kuinka hyvin jooga toimii oireiden hallinnassa ja stressin vähentämisessä naisilla, joilla on munasarjasyöpä tai rintasyöpä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Selvitä, onko mahdollista toteuttaa korjaava jooga interventio täydentävänä tukihoitona naisille, joilla on munasarja- tai rintasyöpä.
  • Mittaa muutoksia väsymyksessä, psykososiaalisessa ahdistuksessa (ahdistus, masennus), psyykkisessä hyvinvoinnissa (positiiviset tunteet) ja yleisessä elämänlaadussa lähtötilanteesta tutkimushoidon loppuun asti.

OUTLINE: Tämä on pilottitutkimus.

Potilaat käyvät läpi 75 minuutin korjaavan joogatunnin kerran viikossa 10 viikon ajan.

Potilaat täyttävät kyselyt, jotka koskevat väsymystä, psyykkistä kärsimystä (ahdistus, masennus), positiivista vaikutusta ja elämänlaatua lähtötilanteessa, välittömästi viimeisen joogatunnin jälkeen ja sitten 2 kuukautta viimeisen joogatunnin jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

106

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157-1096
        • Wake Forest University Comprehensive Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 120 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Rinta- tai munasarjasyövän diagnoosi

    • Täytyy olla 2–24 kuukautta rintasyövän perushoidon (esim. leikkauksen) jälkeen ja/tai rintasyöpä on uusiutunut viimeisten 24 kuukauden aikana
    • Täytyy olla 3–24 kuukautta munasarjasyövän perushoidon (esim. leikkauksen) jälkeen ja/tai munasarjasyöpä on uusiutunut viimeisten 24 kuukauden aikana
  • Hormonireseptorin tilaa ei ole määritelty

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Nainen
  • Vaihdevuosien tilaa ei ole määritelty
  • Zubrodin suorituskykytila ​​0-3
  • Ei lääketieteellisiä vasta-aiheita
  • Ymmärtää kirjoitettua ja suullista englantia

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Väsymys mitattuna FACT-Fatigue-ala-asteikolla
Aikaikkuna: 18 viikkoa
18 viikkoa
Psykologinen ahdistus mitattuna Center for Epidemiological Studies-Depression Scale ja State-Trait Axiety Inventory -tutkimuksella
Aikaikkuna: 18 viikkoa
18 viikkoa
Positiivinen vaikutus positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulun mukaan mitattuna
Aikaikkuna: 18 viikkoa
18 viikkoa
Elämänlaatu mitattuna syöpähoidon toiminnallisella arvioinnilla (FACT-O) munasarjasyöpäpotilailla tai FACT-B:llä rintasyöpäpotilailla
Aikaikkuna: 18 viikkoa
18 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wake Forest University Health Sciences

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 15. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000481279
  • CCCWFU-02403
  • CCCWFU-BG03-658

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa