合併症のない膀胱炎の女性の治療におけるニトロフラントイン マクロクリスタル 3 日間と 7 日間の比較
2007年3月1日 更新者：HaEmek Medical Center, Israel
ニトロフラントイン マクロクリスタル 3 日対。合併症のない膀胱炎の女性の治療における 7 日間
コミュニティのガイドラインでは、コミュニティで獲得された UTI の女性の治療に NM を使用することを推奨しています。
キノロンまたは TMP-SMX による合併症のない膀胱炎の治療期間は 3 日間ですが、NM は 7 日間が推奨されます。
ただし、この集団における NM の最適な治療期間を確立する十分な論文はありません。
この提案の目的は、合併症のない UTI の女性の治療について、NM の 3 日間と 7 日間の治療を評価および比較することです。
調査の概要
詳細な説明
この提案の目的は、合併症のない UTI の女性の治療について、NM の 3 日間と 7 日間の治療を評価および比較することです。
私たちのデザインは、合併症のない膀胱炎の 400 人の女性を登録し、二重盲検無作為化に従って 2 つのグループ (3 日 vs. 7 日) に分けることです。
女性は、臨床的および細菌学的に7日間および28日間追跡されます。
研究の種類
介入
入学
400
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Haifa、イスラエル、35024
- Research Unit, Clalit Health Services, Haifa and Western Galillee District
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～55年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 閉経前の健康な女性
- 合併症のない膀胱炎
除外基準:
- 閉経後の女性
- 複雑性尿路感染症
- カテーテルを持つ女性
- 再発性尿路感染症の女性
- 妊娠
- 糖尿病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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微生物学的効果
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二次結果の測定
結果測定 |
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臨床効果と副作用
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Raul Raz, M.D.、Infectious Diseases Unit, HaEmek Medical Center, Afula, Israel
- 主任研究者：Uzi Milman, M.D.、Research Unit, Clalit Health Services, Haifa and Western-Galilee District, Israel.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年9月1日
研究の完了
2007年1月1日
試験登録日
最初に提出
2006年8月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年8月8日
最初の投稿 (見積もり)
2006年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年3月1日
最終確認日
2007年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。