Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нитрофурантоин макрокристаллов 3 дня против 7 дней в лечении женщин с неосложненным циститом

1 марта 2007 г. обновлено: HaEmek Medical Center, Israel

Нитрофурантоин макрокристаллов 3 дня по сравнению с. 7 дней лечения женщин с неосложненным циститом

Наши рекомендации для сообщества рекомендуют использование НМ для лечения женщин с внебольничной ИМП. В то время как продолжительность лечения неосложненного цистита хинолонами или TMP-SMX составляет три дня, НМ рекомендуется в течение семи дней. Однако недостаточно работ, устанавливающих оптимальную продолжительность лечения НМ в этой популяции. Целью данного предложения является оценка и сравнение 3-дневного и 7-дневного лечения НМ для лечения женщин с неосложненной ИМП.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного предложения является оценка и сравнение 3-дневного и 7-дневного лечения НМ для лечения женщин с неосложненной ИМП. Наш план состоит в том, чтобы включить 400 женщин с неосложненным циститом, разделенных методом двойной слепой рандомизации на две группы (3 дня против 7 дней). Женщины будут находиться под клиническим и бактериологическим наблюдением в течение 7 дней и 28 дней.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

400

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Haifa, Израиль, 35024
        • Research Unit, Clalit Health Services, Haifa and Western Galillee District

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. Здоровые женщины в пременопаузе
  2. Неосложненный цистит

Критерий исключения:

  1. Женщины в постменопаузе
  2. Осложненная ИМП
  3. Женщины с катетером
  4. Женщины с рецидивирующей ИМП
  5. Беременность
  6. Сахарный диабет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Микробиологическая эффективность

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Клиническая эффективность и побочные эффекты

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

HaEmek Medical Center, Israel

Соавторы

Clalit Health Services

Следователи

  • Главный следователь: Raul Raz, M.D., Infectious Diseases Unit, HaEmek Medical Center, Afula, Israel
  • Главный следователь: Uzi Milman, M.D., Research Unit, Clalit Health Services, Haifa and Western-Galilee District, Israel.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2006 г.

Завершение исследования

1 января 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 августа 2006 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

9 августа 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

2 марта 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2007 г.

Последняя проверка

1 марта 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0706

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться