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健康に害のある喫煙者のための家族相談

2006年11月16日 更新者:University of Arizona

変化に抵抗する喫煙者のための家族相談のフェーズ1研究

配偶者のサポートは喫煙者の禁煙努力の成功を予測しますが、より良いサポートスキルをパートナーに教えることに基づく「ソーシャルサポート」介入は、一貫して期待外れの結果をもたらしました. 我々は、家族システム理論に基づく家族相談(FAMCON)介入の潜在的な有用性を調べた.20組のカップルが関与する治療開発プロジェクト.または肺疾患。 結果は有望でした。 一次喫煙者が少なくとも 6 か月間にわたって達成した安定した禁酒率の 50% は、文献で報告されている他の比較的集中的な介入のベンチマーク成功率を上回っています。過去は、健康を損なう喫煙者にとって有望かもしれません。 FAMCON アプローチは、女性の喫煙者と、パートナーも喫煙している喫煙者 (再発リスクが高い 2 つのサブグループ) に特に適しているように思われました。

調査の概要

詳細な説明

配偶者のサポートは喫煙者の禁煙努力の成功を予測しますが、より良いサポートスキルをパートナーに教えることに基づく「ソーシャルサポート」介入は、一貫して期待外れの結果をもたらしました. このステージ I (治療開発) 研究では、家族システム理論に基づく家族相談 (FAMCON) 介入の潜在的な有用性を調べました。

具体的には、この第 I 相研究では、喫煙者の夫婦関係や家族関係が、喫煙者が喫煙を継続するかどうかに重要な役割を果たすという仮定に基づいて、変化に抵抗する喫煙者向けの全身的なカップル中心の治療法を開発、標準化し、パイロット テストを行いました。煙。

この介入は、肺疾患、心臓病、または複数の心臓の危険因子を持っているにもかかわらず、少なくとも1人のパートナーが喫煙を続けているシングルまたはデュアル喫煙者のカップルに、2〜5か月にわたって最大10回の「家族相談」セッションを提供します.

治療は喫煙の直接的な社会的文脈に焦点を当て、皮肉なことに喫煙を続けるためにフィードバックする善意の「解決策」を中断することと、クライアントが喫煙を中心に組織化されていない方法で重要な関係を再調整するのを助けることの両方を目指しています.

参加者は 20 組のカップルで、パートナーの 1 人 (主な喫煙者) が、心臓または肺の病気にかかっているか、その危険性が高いにも関わらず、喫煙を続けていました。

結果は有望です。 一次喫煙者が 6 か月以上にわたって達成した安定した禁煙率 50% (二次喫煙者の禁煙率は 63%) は、文献で報告されている他の比較的集中的な介入のベンチマーク成功率を上回っており、カップルに焦点を当てた介入は概念が異なり、過去にテストされた社会的支援介入からのフォーマットは、健康が損なわれた喫煙者にとって有望である可能性があります. 12 か月の禁煙率は、一次喫煙者で 40%、二次喫煙者で 63% でした。

FAMCON アプローチは、女性の喫煙者と、パートナーも喫煙している喫煙者 (再発リスクが高い 2 つのサブグループ) に特に適しているように思われました。

参考文献:

Rohrbaugh, M.J., Shoham, V., Trost, S., Muramoto, M., Cate, R., & Leischow, S. (2001). 変化耐性喫煙のカップルダイナミクス: 家族相談モデルに向けて. 家族のプロセス、40、15 - 31。

Shoham, V.、Rohrbaugh, M.J.、Trost, S.E.、および Muramoto, M. (印刷中)。 健康を損なう喫煙者のための家族相談 (FAMCON) 介入。 薬物乱用治療のジャーナル。

研究の種類

介入

入学

40

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85721-0068
        • University of Arizona, Family Research Laboratory, Dept of Psychology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者は心臓/肺の問題、または 2 つ以上の CAD リスク要因と診断されています
  • 患者は、過去 6 か月間、平均して 1 日あたり少なくとも 10 本のタバコを吸っていました
  • 結婚しているか、少なくとも 2 年間献身的な関係にあるカップル
  • 両方のパートナーが少なくとも 30 歳
  • 両方のパートナーが英語を読み、話すことができる
  • FAMCONへの参加を希望する両パートナー
  • カップルの少なくとも 1 人の喫煙者が、今後 2 年以内に禁煙することを希望している

除外基準:

  • 平均余命が5年未満の末期疾患
  • 妊娠
  • 躁病または精神病の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
ポイント有病率 (PP): 30 日間禁酒: 喫煙者と配偶者のレポート
禁煙日数パーセント 喫煙者および配偶者の報告
たばこを吸いたくなる(自己申告)

二次結果の測定

結果測定
ヘルス (SF-36)
夫婦満足 (ヘンドリック & ヘンドリック、1993)
州関係アンケート

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Varda Shoham, Ph.D.、University of Arizona
  • スタディディレクター:Michael J. Rohrbaugh, Ph.D.、University of Arizona

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1999年9月1日

研究の完了

2003年5月1日

試験登録日

最初に提出

2006年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年11月16日

最初の投稿 (見積もり)

2006年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年11月16日

最終確認日

1999年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R21DA013121 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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