NT-proBNP in Acute Dyspnea: Effects on Treatment, Hospitalisation and Costs
NT-proBNP Testing in Patients Presenting to the Emergency Department With Acute Dyspnea: Evaluation of Effects on Treatment, Hospitalisation Rate and Costs
Diagnostic uncertainty in patients with complaints of shortness of breath presenting to the Emergency Department of a hospital may delay treatment and proper care. In patients with shortness of breath due to heart failure increased plasma levels of NT-pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) can be demonstrated. The use of NT-proBNP as a biomarker for heart failure in patients presenting to the emergency department with dyspnea might improve care and reduce length of hospital stay.
To investigate the effect of NT-proBNP testing on patient care and time to discharge the NT-proBNP test will be randomized. In patients in the study group, the NT-proBNP plasma level is determined at admission and the physician in charge will immediately receive the result of the test. In patients in the control group blood will be sampled but the physician will recieve no information on the NT-proBNP plasma level.
In our study we will investigate the effect of introduction of NT-proBNP as biomarker for heart failure on treatment, time to discharge and costs.
調査の概要
研究の種類
入学
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Rotterdam、オランダ、3015 CE
- Erasmus MC
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Acute dyspnea as their most prominent complaint
Exclusion Criteria:
- Acute dyspnea due to a trauma
- Acute dyspnea due to cardiogenic shock
- Renal failure requiring dialysis
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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退院までの時間
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Cost of treatment
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二次結果の測定
結果測定 |
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Duration of stay at the ED
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Proportion of patients admitted to the hospital
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Proportion of patients admitted to an intensive or coronary care unit
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Specialist consultations
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Medical treatment
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Diagnostic investigations
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Anton H. van den Meiracker, MD, PhD、Erasmus Medical Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究の完了
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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心不全の臨床試験
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Novartis Pharmaceuticals完了EC-MPS による治療に関心があり、コア研究の 12 か月の治療期間を無事に完了した患者 (de novo Heart Recipients)
NT-proBNP testingの臨床試験
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Government of Jersey招待による登録
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Hospital Universitario Virgen de la ArrixacaJuan Cinca Cuscullola; Pablo García Pavía; Manuel Martinez Selles; Antoni Bayés Genís; Alfonso Varela... と他の協力者完了
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General Hospital Murska SobotaRoche Pharma AG; Slovenian Research Agency; Murska Sobota Municipiality; Community Health Center...わからない
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Washington University School of MedicineUniversity of Abuja Teaching Hospital完了
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The University of Hong Kongわからない
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NHS Greater Glasgow and ClydeKarolinska University Hospital; University of British Columbia; Uppsala University; Roche Pharma AG と他の協力者募集心血管疾患 | 心不全アメリカ, スウェーデン, カナダ, デンマーク, イギリス