- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00410293
NT-proBNP in Acute Dyspnea: Effects on Treatment, Hospitalisation and Costs
NT-proBNP Testing in Patients Presenting to the Emergency Department With Acute Dyspnea: Evaluation of Effects on Treatment, Hospitalisation Rate and Costs
Diagnostic uncertainty in patients with complaints of shortness of breath presenting to the Emergency Department of a hospital may delay treatment and proper care. In patients with shortness of breath due to heart failure increased plasma levels of NT-pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) can be demonstrated. The use of NT-proBNP as a biomarker for heart failure in patients presenting to the emergency department with dyspnea might improve care and reduce length of hospital stay.
To investigate the effect of NT-proBNP testing on patient care and time to discharge the NT-proBNP test will be randomized. In patients in the study group, the NT-proBNP plasma level is determined at admission and the physician in charge will immediately receive the result of the test. In patients in the control group blood will be sampled but the physician will recieve no information on the NT-proBNP plasma level.
In our study we will investigate the effect of introduction of NT-proBNP as biomarker for heart failure on treatment, time to discharge and costs.
Přehled studie
Typ studie
Zápis
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Rotterdam, Holandsko, 3015 CE
- Erasmus MC
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Acute dyspnea as their most prominent complaint
Exclusion Criteria:
- Acute dyspnea due to a trauma
- Acute dyspnea due to cardiogenic shock
- Renal failure requiring dialysis
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Čas na vybití
|
Cost of treatment
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
---|
Duration of stay at the ED
|
Proportion of patients admitted to the hospital
|
Proportion of patients admitted to an intensive or coronary care unit
|
Specialist consultations
|
Medical treatment
|
Diagnostic investigations
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anton H. van den Meiracker, MD, PhD, Erasmus Medical Center
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- MEC-2004-201
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Srdeční selhání
-
Region SkaneZápis na pozvánkuSrdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída II | Srdeční selhání New York Heart Association (NYHA) třída IIIŠvédsko
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University... a další spolupracovníciZatím nenabírámeSrdeční selhání, systolické | Srdeční Selhání Se Sníženou Ejekční frakcí | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IV | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IIIPolsko
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoPacienti, kteří úspěšně dokončili 12měsíční léčebné období základní studie (de Novo Heart Recipients), kteří měli zájem o léčbu EC-MPS
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationDokončenoSrdeční selhání, městnavé | Mitochondriální alterace | Srdeční selhání New York Heart Association Třída IVSpojené státy
Klinické studie na NT-proBNP testing
-
Mayo ClinicDokončenoTěhotenské komplikace | Vrozená srdeční chorobaSpojené státy
-
Sohag UniversityZatím nenabíráme
-
General Hospital Murska SobotaRoche Pharma AG; Slovenian Research Agency; Murska Sobota Municipiality; Community...NeznámýSrdeční selháníSlovinsko
-
University of ValenciaDokončeno
-
Hospital Universitario Virgen de la ArrixacaJuan Cinca Cuscullola; Pablo García Pavía; Manuel Martinez Selles; Antoni Bayés... a další spolupracovníciDokončenoSrdeční selhání | Zachovaná ejekční frakce levé komoryŠpanělsko
-
The University of Hong KongNeznámý
-
University of CataniaDokončeno
-
Washington University School of MedicineUniversity of Abuja Teaching HospitalDokončenoHypertenzní těhotenská poruchaNigérie
-
NHS Greater Glasgow and ClydeKarolinska University Hospital; University of British Columbia; Uppsala University a další spolupracovníciNáborKardiovaskulární choroby | Srdeční selháníSpojené státy, Švédsko, Kanada, Dánsko, Spojené království
-
NHS Greater Glasgow and ClydeAstraZenecaNáborKardiovaskulární choroby | Srdeční selhání | Diabetes Mellitus | Diabetes typu 1 | Cukrovka typu 2Spojené království