- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00410293
NT-proBNP in Acute Dyspnea: Effects on Treatment, Hospitalisation and Costs
NT-proBNP Testing in Patients Presenting to the Emergency Department With Acute Dyspnea: Evaluation of Effects on Treatment, Hospitalisation Rate and Costs
Diagnostic uncertainty in patients with complaints of shortness of breath presenting to the Emergency Department of a hospital may delay treatment and proper care. In patients with shortness of breath due to heart failure increased plasma levels of NT-pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) can be demonstrated. The use of NT-proBNP as a biomarker for heart failure in patients presenting to the emergency department with dyspnea might improve care and reduce length of hospital stay.
To investigate the effect of NT-proBNP testing on patient care and time to discharge the NT-proBNP test will be randomized. In patients in the study group, the NT-proBNP plasma level is determined at admission and the physician in charge will immediately receive the result of the test. In patients in the control group blood will be sampled but the physician will recieve no information on the NT-proBNP plasma level.
In our study we will investigate the effect of introduction of NT-proBNP as biomarker for heart failure on treatment, time to discharge and costs.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Rotterdam, Nederland, 3015 CE
- Erasmus MC
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age 18 years or older
- Acute dyspnea as their most prominent complaint
Exclusion Criteria:
- Acute dyspnea due to a trauma
- Acute dyspnea due to cardiogenic shock
- Renal failure requiring dialysis
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
---|
På tide å slippe ut
|
Cost of treatment
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
---|
Duration of stay at the ED
|
Proportion of patients admitted to the hospital
|
Proportion of patients admitted to an intensive or coronary care unit
|
Specialist consultations
|
Medical treatment
|
Diagnostic investigations
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Anton H. van den Meiracker, MD, PhD, Erasmus Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MEC-2004-201
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hjertefeil
-
Region SkanePåmelding etter invitasjonHjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse IIISverige
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåHjertesvikt, systolisk | Hjertesvikt med redusert utkastningsfraksjon | Hjertesvikt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvikt New York Heart Association klasse IIIPolen
-
Luigi Sacco University HospitalIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; University of Padova; Università degli Studi di Ferrara og andre samarbeidspartnereRekrutteringAtrieflimmer | Block Complete HeartItalia, Belgia, Sveits
-
University of WashingtonAmerican Heart AssociationFullførtHjertesvikt, Kongestiv | Mitokondriell endring | Hjertesvikt New York Heart Association Klasse IVForente stater
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtPasienter som har fullført den 12-måneders behandlingsperioden i kjernestudien (de Novo Heart-mottakere) som var interessert i å bli behandlet med EC-MPS
-
University Hospital, GasthuisbergUkjentTransient Left Ventricular Ballooning SyndromeBelgia
-
NYU Langone HealthRekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart SyndromeForente stater
-
French Cardiology SocietyFullført
Kliniske studier på NT-proBNP testing
-
Mayo ClinicFullførtGraviditetskomplikasjoner | Medfødt hjertesykdomForente stater
-
Sohag UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Hospital Universitario Virgen de la ArrixacaJuan Cinca Cuscullola; Pablo García Pavía; Manuel Martinez Selles; Antoni Bayés... og andre samarbeidspartnereFullførtHjertefeil | Bevart venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjonSpania
-
General Hospital Murska SobotaRoche Pharma AG; Slovenian Research Agency; Murska Sobota Municipiality; Community...UkjentHjertefeilSlovenia
-
University of ValenciaFullført
-
Washington University School of MedicineUniversity of Abuja Teaching HospitalFullførtHypertensiv forstyrrelse av svangerskapetNigeria
-
NHS Greater Glasgow and ClydeKarolinska University Hospital; University of British Columbia; Uppsala University og andre samarbeidspartnereRekrutteringKardiovaskulære sykdommer | HjertefeilForente stater, Sverige, Canada, Danmark, Storbritannia
-
The University of Hong KongUkjent
-
University of CataniaFullført
-
NHS Greater Glasgow and ClydeAstraZenecaRekrutteringKardiovaskulære sykdommer | Hjertefeil | Sukkersyke | Type 1 diabetes | Type 2 diabetesStorbritannia