Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NT-proBNP in Acute Dyspnea: Effects on Treatment, Hospitalisation and Costs

11. december 2006 opdateret af: Erasmus Medical Center

NT-proBNP Testing in Patients Presenting to the Emergency Department With Acute Dyspnea: Evaluation of Effects on Treatment, Hospitalisation Rate and Costs

Diagnostic uncertainty in patients with complaints of shortness of breath presenting to the Emergency Department of a hospital may delay treatment and proper care. In patients with shortness of breath due to heart failure increased plasma levels of NT-pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) can be demonstrated. The use of NT-proBNP as a biomarker for heart failure in patients presenting to the emergency department with dyspnea might improve care and reduce length of hospital stay.

To investigate the effect of NT-proBNP testing on patient care and time to discharge the NT-proBNP test will be randomized. In patients in the study group, the NT-proBNP plasma level is determined at admission and the physician in charge will immediately receive the result of the test. In patients in the control group blood will be sampled but the physician will recieve no information on the NT-proBNP plasma level.

In our study we will investigate the effect of introduction of NT-proBNP as biomarker for heart failure on treatment, time to discharge and costs.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Holland
      • Rotterdam, Holland, 3015 CE
        • Erasmus MC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Acute dyspnea as their most prominent complaint

Exclusion Criteria:

  • Acute dyspnea due to a trauma
  • Acute dyspnea due to cardiogenic shock
  • Renal failure requiring dialysis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tid til at udskrive
Cost of treatment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Duration of stay at the ED
Proportion of patients admitted to the hospital
Proportion of patients admitted to an intensive or coronary care unit
Specialist consultations
Medical treatment
Diagnostic investigations

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Erasmus Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anton H. van den Meiracker, MD, PhD, Erasmus Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2004

Studieafslutning

1. august 2006

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2006

Først opslået (Skøn)

12. december 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. december 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2006

Sidst verificeret

1. december 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MEC-2004-201

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med NT-proBNP testing

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner