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NT-proBNP in Acute Dyspnea: Effects on Treatment, Hospitalisation and Costs

11 de diciembre de 2006 actualizado por: Erasmus Medical Center

NT-proBNP Testing in Patients Presenting to the Emergency Department With Acute Dyspnea: Evaluation of Effects on Treatment, Hospitalisation Rate and Costs

Diagnostic uncertainty in patients with complaints of shortness of breath presenting to the Emergency Department of a hospital may delay treatment and proper care. In patients with shortness of breath due to heart failure increased plasma levels of NT-pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) can be demonstrated. The use of NT-proBNP as a biomarker for heart failure in patients presenting to the emergency department with dyspnea might improve care and reduce length of hospital stay.

To investigate the effect of NT-proBNP testing on patient care and time to discharge the NT-proBNP test will be randomized. In patients in the study group, the NT-proBNP plasma level is determined at admission and the physician in charge will immediately receive the result of the test. In patients in the control group blood will be sampled but the physician will recieve no information on the NT-proBNP plasma level.

In our study we will investigate the effect of introduction of NT-proBNP as biomarker for heart failure on treatment, time to discharge and costs.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

500

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Acute dyspnea as their most prominent complaint

Exclusion Criteria:

  • Acute dyspnea due to a trauma
  • Acute dyspnea due to cardiogenic shock
  • Renal failure requiring dialysis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Hora de dar de alta
Cost of treatment

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Duration of stay at the ED
Proportion of patients admitted to the hospital
Proportion of patients admitted to an intensive or coronary care unit
Specialist consultations
Medical treatment
Diagnostic investigations

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Erasmus Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Anton H. van den Meiracker, MD, PhD, Erasmus Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2004

Finalización del estudio

1 de agosto de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de diciembre de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de diciembre de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2006

Última verificación

1 de diciembre de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MEC-2004-201

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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