ナプロキセンの身体能力への影響
2007年10月10日 更新者：University of Oklahoma
この研究の目的は、ナプロキセン (一般的に使用される市販 NSAID) の毎日の使用がアスリートの身体パフォーマンスに及ぼす影響を、最大酸素消費量で測定して測定することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
40
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oklahoma
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Tulsa、Oklahoma、アメリカ、74104
- Family Practice - CMT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢は18歳以上
- NSAIDに対するアレルギーや副作用の履歴がないこと
- 過去 2 週間以内に NSAID を使用していないこと
- 消化性潰瘍疾患（PUD）、胃食道疾患（GERD）、または胃炎の病歴がないこと
- 糖尿病、高血圧、喘息、腎臓病、冠動脈疾患を含むがこれらに限定されない重大な病歴がないこと
- 現在、経口避妊薬を含む薬を服用していません
除外基準:
- 年齢 < 18 歳
- NSAIDに対するアレルギーまたは副作用の病歴
- 過去 2 週間以内に NSAID を使用したことがある
- 出血性疾患の病歴
- PUD、GERD、または胃炎の病歴
- 妊娠中
- 糖尿病、高血圧、喘息、腎臓病、または冠動脈疾患の病歴
- 経口避妊薬を含む何らかの薬を服用している
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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最大酸素消費量に関する身体パフォーマンスへの影響
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：LaMont Cavanagh, MD、University Of Oklahoma-Tulsa
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年5月1日
研究の完了 (実際)
2006年8月1日
試験登録日
最初に提出
2006年12月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年12月12日
最初の投稿 (見積もり)
2006年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年10月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年10月10日
最終確認日
2007年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 11186 (DAIDS ES Registry Number)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。