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Efeitos do Naproxeno no Desempenho Físico

10 de outubro de 2007 atualizado por: University of Oklahoma

O objetivo deste estudo é determinar o efeito do uso diário de Naproxeno (um AINE de venda livre comumente usado) no desempenho físico de atletas, medido pelo consumo máximo de oxigênio.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Saudável

Intervenção / Tratamento

Medicamento: Naproxeno

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

Estágio

Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Estados Unidos
- Oklahoma
  - Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74104
    - Family Practice - CMT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Idade igual ou superior a 18 anos
Sem histórico de alergia ou reação adversa a qualquer AINE
Sem uso de qualquer AINE nas últimas 2 semanas
Sem história de úlcera péptica (DUP), doença gastroesofágica (DRGE) ou gastrite
Nenhum histórico médico importante, incluindo, entre outros, diabetes, hipertensão, asma, doença renal e doença arterial coronariana
Atualmente não está tomando nenhum medicamento, incluindo contraceptivos orais

Critério de exclusão:

Idade < 18 anos
Histórico de alergia ou reação adversa a qualquer AINE
Uso de qualquer AINE nas últimas 2 semanas
História de um distúrbio hemorrágico
História de úlcera péptica, DRGE ou gastrite
Grávida
Um histórico médico de diabetes, hipertensão, asma, doença renal ou doença arterial coronariana
Tomar qualquer medicamento, incluindo contraceptivos orais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Finalidade Principal: Tratamento
Alocação: Não randomizado
Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Efeitos no desempenho físico em termos de consumo máximo de oxigênio

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Oklahoma

Investigadores

Investigador principal: LaMont Cavanagh, MD, University Of Oklahoma-Tulsa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2004

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ