Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky naproxenu na fyzickou výkonnost

10. října 2007 aktualizováno: University of Oklahoma
Účelem této studie je určit vliv každodenního užívání Naproxenu (běžně používaného volně prodejného NSAID) na fyzickou výkonnost sportovců, měřeno maximální spotřebou kyslíku.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis

40

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Spojené státy, 74104
        • Family Practice - CMT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk rovný nebo vyšší než 18 let
  2. Žádná anamnéza alergie nebo nežádoucí reakce na žádné NSAID
  3. Žádné užívání NSAID v posledních 2 týdnech
  4. Žádná anamnéza peptického vředového onemocnění (PUD), gastroezofageálního onemocnění (GERD) nebo gastritidy
  5. Žádná závažná anamnéza včetně, ale bez omezení, cukrovky, hypertenze, astmatu, onemocnění ledvin a onemocnění koronárních tepen
  6. V současné době neužívám žádné léky včetně perorální antikoncepce

Kritéria vyloučení:

  1. Věk < 18 let
  2. Anamnéza alergie nebo nežádoucí reakce na jakékoli NSAID
  3. Užívání jakéhokoli NSAID v posledních 2 týdnech
  4. Poruchy krvácení v anamnéze
  5. Anamnéza PUD, GERD nebo gastritidy
  6. Těhotná
  7. Anamnéza diabetu, hypertenze, astmatu, onemocnění ledvin nebo onemocnění koronárních tepen
  8. Užívání jakýchkoli léků včetně perorální antikoncepce

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Účinky na fyzický výkon z hlediska maximální spotřeby kyslíku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Oklahoma

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: LaMont Cavanagh, MD, University of Oklahoma-Tulsa

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2004

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. prosince 2006

První zveřejněno (Odhad)

13. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. října 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. října 2007

Naposledy ověřeno

1. října 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 11186 (DAIDS ES Registry Number)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit