Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van Naproxen op fysieke prestaties

10 oktober 2007 bijgewerkt door: University of Oklahoma
Het doel van deze studie is om het effect te bepalen van dagelijks gebruik van Naproxen (een veelgebruikte vrij verkrijgbare NSAID) op de fysieke prestaties van sporters, gemeten aan de hand van het maximale zuurstofverbruik.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

40

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Verenigde Staten, 74104
        • Family Practice - CMT

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 30 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd gelijk aan of ouder dan 18 jaar
  2. Geen voorgeschiedenis van allergie of bijwerking op een NSAID
  3. Geen gebruik van een NSAID in de afgelopen 2 weken
  4. Geen geschiedenis van maagzweren (PUD), gastro-oesofageale ziekte (GERD) of gastritis
  5. Geen belangrijke medische voorgeschiedenis, inclusief maar niet beperkt tot diabetes, hypertensie, astma, nierziekte en coronaire hartziekte
  6. Gebruik momenteel geen medicijnen, inclusief orale anticonceptiva

Uitsluitingscriteria:

  1. Leeftijd < 18 jaar
  2. Geschiedenis van allergie of bijwerking op een NSAID
  3. Gebruik van een NSAID in de afgelopen 2 weken
  4. Geschiedenis van een bloedingsaandoening
  5. Geschiedenis van PUD, GERD of gastritis
  6. Zwanger
  7. Een medische voorgeschiedenis van diabetes, hypertensie, astma, nierziekte of coronaire hartziekte
  8. Het nemen van medicijnen, inclusief orale anticonceptiva

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Effecten op fysieke prestaties in termen van maximaal zuurstofverbruik

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Oklahoma

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: LaMont Cavanagh, MD, University Of Oklahoma-Tulsa

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2004

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 december 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 december 2006

Eerst geplaatst (Schatting)

13 december 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

11 oktober 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 oktober 2007

Laatst geverifieerd

1 oktober 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 11186 (DAIDS ES Registry Number)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren